Omochiralità: differenze tra le versioni
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[[Immagine:Chirality_with_hands.jpg|500px|thumb|Modelli molecolari di due enantiomeri di un generico [[aminoacido]]]]
Con il termine '''omochiralità''' ci si riferisce, in [[chimica]] ad un gruppo di molecole, non necessariamente uguali ma con la stessa configurazione assoluta (R o S). In [[biologia]] alcune molecole costituenti gli esseri viventi sono omochirali. Praticamente tutti gli [[amminoacido|amminoacidi]] hanno configurazione L e tutti
L'origine dell'omogeneità chirale in natura non è ancora chiara come non è ancora chiaro se la vita avrebbe potuto [[evoluzione|evolversi]] nello stesso modo se al posto degli stereoisomeri presenti ci fossero state le loro immagini speculari, ad esempio se tutti gli amminoacidi fossero stati D e non L. In ogni caso, le strutture tridimensionali di macromolecole complesse come le [[proteine]] non potrebbero formarsi partendo dal [[racemo]] e non dagli amminoacidi otticamente puri. È stato ad esempio dimostrato sperimentalmente che gli amminoacidi riescono a formare meglio aggregati partendo da substrati [[enantiopuri]] piuttosto che partendo da racemi.
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