Informatore scientifico del farmaco: differenze tra le versioni

Oltre ad informare medici e farmacisti, l'informatore scientifico del farmaco ha l’obbligo di rapportare al responsabile del servizio scientifico dell’azienda per la quale lavora e dal quale funzionalmente dipende, tutte le osservazioni che i medici gli riferiscono relativamente alle specialità medicinali di sua competenza (efficacia, maneggevolezza, compliance, ed effetti indesiderati)<ref>[[Decreto legislativo]] n. 219 del [[2006]].</ref>. SecodoSecondo le direttive della [[farmacovigilanza]], la procedura è la seguente: se gli viene riferito un effetto collaterale, anche se già riportato nella scheda tecnica del farmaco, l’informatore fornisce al medico un modulo, che quest’ultimo compila, e nel quale descrive in dettaglio ciò che è successo con l’uso del farmaco. Il modulo viene immediatamente inviato all'azienda, la quale provvede immediatamente ad avvisare il [[Ministero della salute]]. Il flusso di informazioni descritto è determinante nell’assicurare il corretto uso del farmaco in terapia, fornendo informazioni utili per la salute del cittadino e per lo sviluppolo e la ricerca dei medicinali.