Paracoro: differenze tra le versioni
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Il '''paracoro''' di un [[liquido]] (o "parachor")
▲Il '''paracoro''' di un [[liquido]] (o "parachor") può essere definito come il [[volume]] occupato da una [[mole]] di detta sostanza allo stato liquido, corretto dalle forze di [[coesione]] fra le sue molecole mediante il coefficiente di [[tensione superficiale]].
==Relazione tra tensione superficiale e paracoro==
Nel caso di idrocarburi e sostanze polari, vale la seguente relazione,<ref name=Perry2.372>{{Cita|Perry|p. 2.372}}</ref> proposta originariamente da D. B. Macleod (nel [[1923]])<ref>{{Cita|Macleod}}</ref> e successivamente sviluppata da S. Sudgen (nel [[1924]]):<ref>{{Cita|Sugden}}</ref>
:<math> P = \frac {PM \gamma^{1/4}}{d}</math>▼
nella quale:<ref name=Perry2.372/>
* PM
* γ
*
* ρ<sub>g</sub> è la densità della sostanza allo stato gassoso, che può essere trascurata per bassi valori di [[pressione]];<ref name=Perry2.372/>
* P è il paracoro.
Poiché il rapporto PM/
:<math> \operatorname V_m \gamma^{1/4} = P </math>
dalla quale risulta
==Utilizzi==
Studiando il paracoro di serie omologhe dei [[composto organico|composti organici]], Sudgen pervenne
I valori tabellati del parocoro possono essere utilizzati per prevedere in maniera teorica la tensione superficiale di un liquido.<ref name=Perry2.372/>
Un'
==Note==
▲Studiando il paracoro di serie omologhe dei [[composto organico|composti organici]], Sudgen pervenne all'importante conclusione che il paracoro è una grandezza additiva. Ciò significa che il paracoro di una sostanza liquida si può calcolare sommando i valori dei singoli paracori di tutti gli [[atomo|atomi]] che la compongono più la somma dei paracori legati ai fattori strutturali della [[molecola]] (ad esempio [[legame covalente|legame]] semplice, multiplo o presenza di cicli). Questi valori di paracoro sono stati ricavati sperimentalmente e tabulati in letteratura specialistica.
<references/>
==Bibliografia==
▲Un'importante applicazione del paracoro consiste nella possibilità di potere assegnare una determinata struttura ad un composto chimico piuttosto che un'altra. Ad esempio alla [[paraldeide]], forma trimera dell'[[aldeide acetica]], è stata assegnata una struttura ciclica in base alla concordanza del valore di paracoro sperimentale e paracoro teorico dedotto applicando il concetto dell'additività, scartando in questo modo l'altra possibile struttura di tipo lineare.
* {{cita libro| nome= Robert | cognome= Perry | titolo= [[Perry's Chemical Engineers' Handbook]] | anno= 1998 | editore= McGraw-Hill Professional | wkautore= Robert H. Perry | coautori= Dow. W. Green | ed= 7 | lingua= inglese | cid= Perry | id = ISBN 0071159827 | url = http://books.google.it/books?id=hKb2RgAACAAJ}}
* {{cita pubblicazione |quotes= |cognome= Macleod |nome= D. B. |linkautore= |coautori= |anno= 1923 |mese= |titolo= |rivista= Transactions of the Faraday Society |volume= |numero= 19 |pagine= 38 |id= |cid= Macleod |url= |lingua= inglese |accesso= |abstract= }}
* {{cita pubblicazione |quotes= |cognome= Sugden |nome= |linkautore= |coautori= |anno= 1924 |mese= |titolo= |rivista= Journal of the Chemical Society |volume= |numero= 125 |pagine= 32, 1177|id= |cid= Sugden |url= |lingua= inglese |accesso= |abstract= }}
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