Elemento stereogenico: differenze tra le versioni

Un centro stereogenico è un atomo tale per cui scambiando tra loro due suoi sostituenti, quello che si ottiene è uno stereoisomero stabile della molecola da cui si è partiti. Non sempre questi stereoisomeri sono tra loro enantiomeri. Nel caso (ad esempio) del cis- e del trans-1,3-diclorociclobutano gli atomi di carbonio 1 e 3 sono stereocentri, tuttavia la molecola presenta una simmetria tale da renderla complessivamente achirale.

 

non esiste un atomo, un centro, chirale; la chiralità è una proprietà degli oggetti. Più propriamente un atomo facente parte di una molecola chirale, è definibile chirotopico.