Buprenorfina: differenze tra le versioni

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==Meccanismo d'azione==
La buprenorfinaBuprenorfina come quasi tutti i composti morfinici entra in azione oltrepassando la barriera ematoencefalica e agendo su specifici recettricirecettori oppioidi, come la [[morfinaMorfina]].
Al contrario della morfinaMorfina, la buprenorfinaBuprenorfina possiede proprietà antagonistedi agonista parziale dei recettori μ e antagonista dei recettori κ per gli oppioidi, per questo motivo non è difficileassociabile associarlaad aaltri oppiacei agonisti completi come [[morfinaMorfina]], [[codeinaCodeina]], [[ossicodoneOssicodone]] o altri agonisti puri, in funzione del ridotto effetto analgesico dovutoche alsi presenta tramite il blocco competitivo dei recettori, con rischio di sindrome da rigetto.
Se la Buprenorfina viene somministrata a pazienti in terapia prolungata e/o tolleranti agli oppiacei agonisti puri,si comporta come Antagonista come il [[Naloxone]] e può precipitare in una sindrome di astinenza talvolta severa.
La durata dell'analgesia varia dalle 6 alle 72 ore.
La durata dell'analgesia della Buprenorfina dopo somministrazione sublinguale,intramuscolare,sottocutanea o endovenosa varia dalle 6 alle 8 ore circa, se la somministrazione avviene tramite cerotti transdermici l'analgesia si mantiene per circa 96 ore,quindi il cerotto/i va cambiato generalmente ogni quattro giorni.
Nella terapia di disintossicazione e mantenimento della Tossicodipendenza da oppiacei la somministrazione avviene tramite compresse sublinguali,la durata degli effetti anti-astinenziali è di circa 24 ore, il che ne consente la mono-somministrazione quotidiana.
 
==Note==