1-propanolo: differenze tra le versioni

|temperatura_di_fusione = -127 °C (146 K)

|flash_point = 22 °C (295 K)

|temperatura_di_autoignizione = 405 °C (678 K)

Dal punto di vista chimico, subisce le normali [[reazione chimica|reazioni]] degli [[alcoli]] primari, può essere quindi convertito in [[alogenuri alchilici|alogenuro alchilico]] (ad esempio con [[iodio]] e [[fosforo]] rosso]] dà l'[[1-iodopropano]], con [[tricloruro di fosforo]] e [[cloruro di zinco]] come [[catalizzatore]] dà l'[[1-cloropropano]]), reagisce con gli [[acidi carbossilici]] in presenza di [[acido solforico]] come catalizzatore a dare i corrispondenti esteri, la sua [[ossidazione]] con [[bicromato di potassio]] e acido solforico dà [[propionaldeide]] in basse rese (meglio ricorrere ad ossidanti più blandi), la sua ossidazione con [[acido cromico]] o altri ossidati energici produce [[acido propionico]].

L'1-propanolo viene prodotto industrialmente per [[idrogenazione]] catalitica]] della propionaldeide, questa è a sua volta ottenuta dall'[[idroformilazione]] dell'[[etene|etilene]] con [[ossido di carbonio]] e [[idrogeno]] in presenza di un catalizzatore di [[cobalto ottacarbonile]] o di un [[composti di coordinazione|complesso]] del [[rodio]]