Carbocatione: differenze tra le versioni
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dunque gli esempi dei riarrangiamenti mi lasciano perplessa. nel primo la modifica che ho apportato correggono l'errore mentre il secondo è già un carbocatione terziario non capisco la trasposizione segnalata. |
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Come avviene per i radicali, anche i carbocationi subiscono trasposizione (o [[reazione di riarrangiamento|riarrangiamento]]), ovvero la migrazione di un atomo di [[idrogeno]] o di un gruppo alchilico da un atomo adiacente all'atomo di carbonio carico positivamente (migrazione 1-2). La trasposizione avviene sempre in direzione tale da stabilizzare il carbocatione, quindi i carbocationi primari si trasformano in secondari e terziari ed i secondari in terziari. Esempi:
CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH-CH<sub>2</sub> CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-
| + → +| ''da primario a secondario
'''H''' '''H'''
CH<sub>3</sub> CH<sub>3</sub>
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