Ibuprofene: differenze tra le versioni
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==Farmacocinetica==
Dosi ripetute di farmaco non sembrano determinare fenomeni di accumulo. Il legame con le [[proteine plasmatiche]] è elevato e pari a circa il 99%. Nel [[liquido sinoviale]] l'ibuprofene raggiunge delle concentrazioni stabili tra la seconda e l'ottava ora dopo la somministrazione. La C<sub>max</sub> sinoviale è pari ad un terzo della C<sub>max</sub> plasmatica. Il farmaco per circa il 90% viene metabolizzato a livello [[epatico]] sotto forma di [[metaboliti]] inattivi. L’escrezione del farmaco è rapida. L'eliminazione
I parametri cinetici di ibuprofene sono leggermente alterati nei soggetti anziani e nei pazienti con insufficienza renale ed epatica. Tuttavia le modificazioni osservate non richiedono un aggiustamento del dosaggio.
==Usi clinici==
Il farmaco è indicato nel trattamento del dolore di varia natura, da lieve a moderato. Il farmaco è utilizzabile in caso di cefalea, mal di denti, dolore mestruale, dismenorrea, nevralgie, dolori osteoarticolari, artromialgie, crampi addominali. In particolare l'ibuprofene aiuta ad alleviare i sintomi dell'artrite reumatoide o artrite giovanile, dell'artrosi, della spondilite anchilosante, come l'infiammazione, il gonfiore, la rigidità ed i dolori articolari.
==Effetti collaterali ed indesiderati==
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==Gravidanza ed allattamento==
Gli studi sperimentali sugli animali non hanno dimostrato alcun effetto [[teratogeno]]
A partire dal secondo trimestre di gravidanza l'assunzione di ibuprofene è da evitarsi. L'inibizione della sintesi delle prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e lo sviluppo embriofetale. I risultati di alcuni studi epidemiologici suggeriscono infatti un aumentato rischio di [[aborto spontaneo]],<ref name="pmid11157526">{{Cita pubblicazione | cognome = Nielsen | nome = GL. | coautori = HT. Sørensen; H. Larsen; L. Pedersen | titolo = Risk of adverse birth outcome and miscarriage in pregnant users of non-steroidal anti-inflammatory drugs: population based observational study and case-control study. | rivista = BMJ | volume = 322 | numero = 7281 | pagine = 266-70 | mese = Feb | anno = 2001 | doi = | id = PMID 11157526 }}</ref><ref name="pmid12919986">{{Cita pubblicazione | cognome = Li | nome = DK. | coautori = L. Liu; R. Odouli | titolo = Exposure to non-steroidal anti-inflammatory drugs during pregnancy and risk of miscarriage: population based cohort study. | rivista = BMJ | volume = 327 | numero = 7411 | pagine = 368 | mese = Aug | anno = 2003 | doi = 10.1136/bmj.327.7411.368 | id = PMID 12919986 }}</ref> di malformazione cardiaca e di [[gastroschisi]]<ref name="pmid8948544>{{Cita pubblicazione | cognome = Torfs | nome = CP. | coautori = EA. Katz; TF. Bateson; PK. Lam; CJ. Curry | titolo = Maternal medications and environmental exposures as risk factors for gastroschisis. | rivista = Teratology | volume = 54 | numero = 2 | pagine = 84-92 | mese = Aug | anno = 1996 | doi = 10.1002/(SICI)1096-9926(199606)54:284::AID-TERA43.0.CO;2-4 | id = PMID 8948544 }}</ref><ref name="pmid19635303">{{Cita pubblicazione | cognome = Mac Bird | nome = T. | coautori = JM. Robbins; C. Druschel; MA. Cleves; S. Yang; CA. Hobbs | titolo = Demographic and environmental risk factors for gastroschisis and omphalocele in the National Birth Defects Prevention Study. | rivista = J Pediatr Surg | volume = 44 | numero = 8 | pagine = 1546-51 | mese = Aug | anno = 2009 | doi = 10.1016/j.jpedsurg.2008.10.109 | id = PMID 19635303 }}</ref><ref name="pmid20809116">{{Cita pubblicazione | cognome = Frolov | nome = P. | coautori = J. Alali; MD. Klein | titolo = Clinical risk factors for gastroschisis and omphalocele in humans: a review of the literature. | rivista = Pediatr Surg Int | volume = 26 | numero = 12 | pagine = 1135-48 | mese = Dec | anno = 2010 | doi = 10.1007/s00383-010-2701-7 | id = PMID 20809116 }}</ref> dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.
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===Emorragie, ulcerazioni e perforazioni gastrointestinali===
===Malattie renali e funzionalità renale===
Durante il trattamento con
===Asma, lupus eritematoso sistemico, connettiviti===
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===Colite ulcerosa, morbo di Crohn===
===Alterata coagulabilità===
La somministrazione di ibuprofene, in caso di pazienti affetti da alterazioni congenite a carico della coagulabilità del sangue oppure in pazienti in terapia con anticoagulanti, richiede cautela e monitoraggio del [[tempo di protrombina]], in particolare durante le prime settimane di trattamento, per un eventuale aggiustamento del dosaggio degli anticoagulanti stessi.
===Febbre nei bambini===
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