UniProt: differenze tra le versioni
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Le sequenze dello stesso [[gene]] e della stessa [[specie]] vengono fuse nella stessa voce del database. Le differenze tra le sequenze vengono identificate, e la loro causa documentata (per esempio [[Splicing|Splicing alternativo]], [[Diversità genetica|variazione naturale]], luoghi di [[Eukaryotic_translation#Initiation|iniziazione]] non corretti, confini di [[esone]] non corretti, [[Frameshift mutation|frameshifts]], conflitti non identificati). Una gamma di strumenti di analisi di sequenza viene utilizzata nelle annotazioni delle voci di UniProtKB/Swiss-Prot. Previsioni computerizzate sono valutate manualmente, e i risultati pertinenti vengono selezionati per essere inclusi nella voce. Queste previsioni includono le [[Modificazione post traduzionale|modificazioni post-traduzionali]], [[Dominio transmembrano|dominii transmembrani]] e [[topologia di membrana|topologia]], [[peptide segnale|peptide segnali]], identificazione di dominio, e classificazione della [[famiglia di proteine]].<ref name="faq45" /><ref name="pmid14681372">{{Cita pubblicazione |autore=Apweiler R, Bairoch A, Wu CH, ''et al.'' |titolo=UniProt: the Universal Protein knowledgebase |rivista=Nucleic Acids Res. |volume=32 |numero=Database issue |pagine=D115–9 |anno=2004 |mese=gennaio|id=PMID 14681372 |pmc=308865 |doi=10.1093/nar/gkh131 |url=}}</ref>
Vengono identificate tramite banche dati di ricerca come [[Pubmed
*Nome proteina e gene
*Funzione
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