Trasposizione allilica: differenze tra le versioni
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Nel primo passo di questa macrociclizazione il gruppo tiolo in un'estremità del 1,5-pentanoditiolo reagisce con la coda del butadiene in 1 all' enone 2 in un riarrangiamento allilico, con un solfone gruppo uscente che reagisce ulteriormente con l'altra estremità in una reazione di addizione coniugata.
In uno studio<ref>''Double Lawton SN2'Addition to Epoxyvinyl Sulfones: Selective Construction of the Stereotetrads of Aplyronine'' A Ahmad El-Awa and Philip Fuchs [[Org. Lett.]]; '''2006'''; 8(14) pp 2905 - 2908; (Letter) {{DOI|10.1021/ol060530l}}</ref> lo spostamento allilico è stato applicato due volte in un sistema ad anello:
:[[Image:Double Lawson reaction.png|400px|Double Lawson reaction]]
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