Domperidone: differenze tra le versioni

''Aspartame:'' le preparazioni contenenti domperidone possono contenere [[aspartame]] fra gli [[eccipienti]]. La presenza di aspartame costituisce una controindicazione alla somministrazione della specialità medicinale a pazienti affetti da [[fenilchetonuria]] .<ref name= Pharmamedix/Domperidone > Pharmamedix: Domperidone http://www.pharmamedix.com/principiovoce.php?pa=Domperidone&vo=Avvertenze. </ref>.

''Pazienti pediatrici:'' il domperidone deve essere somministrato con cautela nei pazienti pediatrici perché i dati di letteratura relativi all’uso del farmaco in questa classe di pazienti per il trattamento del vomito acuto e del [[reflusso gastroesofageo]] sono limitati e controversi in rapporto al rischio di reazioni avverse. La somministrazione del domperidone deve quindi essere valutata caso per caso. In particolare, nei bambini con peso inferiore a 15 kg è possibile che l’impiego delle formulazioni farmaceutiche disponibili in commercio, in particolare quelle per la somministrazione rettale, possa esporre i bambini più piccoli a sovradosaggio .<ref> AIFA, Nota Informative, 2009, 11 settembre (www.agenziafarmaco.it verificato on line il 12 marzo 2010).</ref>.

''Pazienti con rischio di aritmia o ipokaliemia:'' la somministrazione di domperidone richiede cautela nei pazienti a rischio di [[aritmia cardiaca]] e [[ipokaliemia]]. Il farmaco infatti rientra nella classe di molecole che possono indurre prolungamento dell’[[intervallo QTc]] con rischio di aritmie ventricolari molto gravi (“torsione di punta”) .<ref name= Pharmamedix/Domperidone />.

''Pazienti a rischio di emorragia/perforazione/ostruzione gastrointestinale:'' in questa classe di pazienti, in cui una stimolazione della motilità gastrointestinale potrebbe risultare dannosa, non somministrare il domperidone .<ref name= Pharmamedix/Domperidone />.

''Interazioni farmacologiche:'' evitare la somministrazione contemporanea di domperidone con farmaci gastroresistenti o a rilascio prolungato, [[anticolinergici]], [[analgesici stupefacenti]], antiacidi ed antisecretori, [[fenotiazine]] e farmaci che aumentano l’intervallo QTc .<ref name= Pharmamedix/Domperidone />.

''Allattamento:'' la quantità di domperidone escreta nel latte materno è risultata minima, inferiore a 7 mcg/die alla dose più alta raccomandata (80 mg/die). Poiché i dati di letteratura sugli effetti del farmaco nei lattanti sono limitati, le autorità regolatorie non raccomandano l’impiego del farmaco durante l’allattamento .<ref name= Pharmamedix/Domperidone />.