Promotore (biologia): differenze tra le versioni

I promotori, costituiti da DNA a doppia [[elica (geometria)|elica]], si trovano a monte del gene di cui iniziano la trascrizione e sono lunghi circa 200 [[base pair|bp]]; l'RNA polimerasi riconosce il DNA a doppia elica e si lega ad esso, anche se soltanto un'elica verrà utilizzata come stampo per la trascrizione. I promotori più efficienti sono chiamati ''promotori forti'', dove per forza di un promotore s’intendes'intende il numero di trascritti a cui esso può dare inizio in un dato tempo. I promotori sono costituiti da sequenze [[nucleotidi]]che di basi intervallate da corte sequenze che funzionano come moduli di controllo per l'[[espressione genica]]. Sono proprio questi moduli a caratterizzare i promotori: vi sono quelli costitutivi, i cui elementi di controllo possono legarsi ubiquitariamente a fattori di trascrizione differenti ([[geni housekeeping]]), e quelli che rispondono a fattori specifici che ne regolano l'espressione genica.

I promotori di tutti i geni che codificano per proteine sono stati analizzati confrontando le sequenze di DNA a monte di numerosi geni strutturali e verificando l’eventualel'eventuale presenza di regioni con sequenze simili. I risultati di questi tipi di esperimenti indicano che i promotori dei geni che codificano per proteine contengono elementi promotori basali ed elementi promotori prossimali.

'''Nucleo del promotore''': si estende da -45 a +20 ed è ricco in GC, tranne che per una sequenza ricca in AT vicina all’inizioall'inizio; vi si lega un fattore formato da 4 proteine tra cui la TBP. Da solo è sufficiente a garantire l'inizio della trascrizione.

*TATA box: sito di legame per la proteina TBP in grado di promuovere da sola l’iniziol'inizio della trascrizione in vitro ed è posta a -25

Essi danno origine a diverse versioni del trascritto a partire dallo stesso gene e permettono di ottenere una molecola di RNA che differisce all’estremitàall'estremità 5’5' da quella relativa al promotore principale.