Emofilia: differenze tra le versioni

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== Epidemiologia e cenni storici ==
La parola emofilia deriva dal greco ema (sangue) e filia (affezioneamicizia) ed identifica un difetto congenito caratterizzato dalla mancanza di alcuni fattori della coagulazione, necessari per la normale emostasi del sangue.
La trasmissione della patologia è legata al cromosoma X; l'uomo (XY) ha una probabilità del 50% di essere emofilico, mentre la donna è generalmente portatrice poiché il cromosoma X sano impedisce l'espressione della malattia. Una donna può essere colpita da emofilia solo qualora sia figlia di padre emofilico e madre portatrice sana, ereditando, quindi, entrambi i cromosomi X mutati: si tratta di casi rarissimi. La comparsa della malattia, però, non sempre è prevedibile in base a queste teorie , infatti, l'emofilia può “saltare” delle generazioni per motivi non ancora del tutto chiari.