Malattia di von Willebrand: differenze tra le versioni

Modesta riduzione del livello plasmatico del fattore vW a causa di un difetto nella ''liberazione'' della proteina dalle [[cellule endoteliali]]. Generalmente vi è anche riduzione dell'attività coagulante del fattore antiemofilico, o [[fattore VIII]] e del cofattore [[ristocetina]]. I livelli del [[fattore VIII]], una proteina ''sierica'' procoagulante, possono essere ridotti nella malattia di von Willebrand perché il fattore vW stabilizza il fattore VIII. Così i pazienti presentano un difetto costituito da un'alterazione della funzione piastrinica e della via intrinseca della coagulazione. Comunque gli effetti della mancanza del fattore VIII ([[emofilia]]), quali emoartrosi, sono rari.