Cloramfenicolo: differenze tra le versioni

|consigliP={{ConsigliP|201|308+313}}<ref>Sigma Aldrich; rev. del 26.04.2012</ref>

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Il cloramfenicolo presenta all'interno della sua struttura chimica due stereocentri, con la possibile formazione di 4 diversi [[isomeria|stereoisomeri]], in cui solo il D(-) treo, presenta un'efficacia antibatterica. Il cloramfenicolo ha efficacia contro un'estesa varietà di microrganismi, ma per via dei seri effetti collaterali (come i danni al [[midollo osseo]], inclusa l'[[anemia aplastica]] o la [[sindrome del bambino grigio]] nella somministrazione pediatrica), il suo impiego negli esseri umani viene preferibilmente limitato al trattamento d'infezioni gravi, con rischio di morte del paziente e per le quali non esista un'alternativa di pari efficacia (ad esempio per la [[febbre tifoide]]).