Sindrome di Gilbert: differenze tra le versioni

La '''sindrome di Gilbert''' pron.({{IPA|/ʒilˈbɛʁ/}}), descritta per la prima volta nel [[1901]] dal [[gastroenterologia|gastroenterologo]] [[Augustin Nicolas Gilbert]] e colleghi, è una patologia benigna del [[fegato]] che si manifesta con [[iperbilirubinemia]], spesso nel secondo decennio di vita. Ne è affetto circa il 7-8% della popolazione adulta ed è a carattere ereditario, trasmessa con modalità sia autosomico recessiva che dominante.