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Riga 56: \| doi = 10.1016/S0920-5861(97)00003-5 }} </ref> :<ttcode> CH<sub>3</sub>OH + NH<sub>3</sub> → CH<sub>3</sub>NH<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>O </ttcode> Con questo processo sono prodotte oltre 400.000 tonnellate l'anno di metilammina. In laboratorio, la metilammina [[cloridrato]] è facilmente ottenibile dalla reazione dell'[[acido cloridrico]] con [[esametilentetrammina]] o trattando la [[formaldeide]] con [[cloruro d'ammonio]]. <ref>{{OrgSynth \| author = Marvel, C. S.; Jenkins, R. L. \| title = Methylamine Hydrochloride \| collvol = 1 \| collvolpages = 347 \| year = 1941 \| prep = cv1p0347}}</ref> :<ttcode> NH<sub>4</sub>Cl + [[formaldeide\|HCHO]] → CH<sub>2</sub>=NH·HCl + H<sub>2</sub>O </ttcode> :<ttcode> CH<sub>2</sub>=NH·HCl + HCHO + H<sub>2</sub>O → CH<sub>3</sub>NH<sub>2</sub>·HCl + [[acido formico\|HCOOH]] </ttcode> Il sale cloridrato incolore può quindi essere convertito mediante l'aggiunta di una [[base (chimica)\|base]] forte (come NaOH) nell'ammina: :<ttcode>CH<sub>3</sub>NH<sub>2</sub>·HCl + NaOH → CH<sub>3</sub>NH<sub>2</sub> + NaCl + H<sub>2</sub>O </ttcode> La metilammina fu sintetizzata per la prima volta da [[Charles-Adolphe Wurtz\|Wurtz]] per idrolisi dell'[[isocianato di metile]]. <ref name=Ullmann>Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.</ref>

Metilammina: differenze tra le versioni