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Riga 12: I carbanioni sono intermedi di alcune [[reazione chimica\|reazioni chimiche]], importanti perché, essendo il carbonio portante la carica negativa un forte nucleofilo, può reagire con specie chimiche a carattere elettrofilo, ad esempio con un [[idrocarburo]] alogenato, attraverso una reazione di sostituzione nucleofila, portando alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio. Ad esempio: * Gli [[alchini]] reagiscono con NaNH<sub>2</sub>([[Ammoniuro di sodio]]) e dare il [[sodio]]-derivato: :<ttkbd>HC≡CH + NaNH<sub>2</sub> → HC≡CNa</ttkbd> * che per reazione con lo [[iodometano]] porta alla formazione del propino: :<ttkbd>HC≡CNa + CH<sub>3</sub>I → HC≡C-CH<sub>3</sub></ttkbd> * [[Reattivi di Grignard]]: :<ttkbd>R<sub>3</sub>CBr + Mg → R<sub>3</sub>CMgBr</ttkbd> * Nei composti carbonilici quali [[aldeidi]] e [[chetoni]] si hanno varie reazioni del carbonio in α il [[gruppo carbonilico]] il cui meccanismo porta alla formazione di una carica negativa su tale carbonio.

Carbanione: differenze tra le versioni