Differenze tra le versioni di "Carbanione"

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I carbanioni sono intermedi di alcune [[reazione chimica|reazioni chimiche]], importanti perché, essendo il carbonio portante la carica negativa un forte nucleofilo, può reagire con specie chimiche a carattere elettrofilo, ad esempio con un [[idrocarburo]] alogenato, attraverso una reazione di sostituzione nucleofila, portando alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio. Ad esempio:
* Gli [[alchini]] reagiscono con NaNH<sub>2</sub>([[Ammoniuro di sodio]]) e dare il [[sodio]]-derivato:
:<ttkbd>HC≡CH + NaNH<sub>2</sub> → HC≡CNa</ttkbd>
* che per reazione con lo [[iodometano]] porta alla formazione del propino:
:<ttkbd>HC≡CNa + CH<sub>3</sub>I → HC≡C-CH<sub>3</sub></ttkbd>
* [[Reattivi di Grignard]]:
:<ttkbd>R<sub>3</sub>CBr + Mg → R<sub>3</sub>CMgBr</ttkbd>
* Nei composti carbonilici quali [[aldeidi]] e [[chetoni]] si hanno varie reazioni del carbonio in α il [[gruppo carbonilico]] il cui meccanismo porta alla formazione di una carica negativa su tale carbonio.
 
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