Carcinoma della prostata: differenze tra le versioni
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Tra i chemioterapici utilizzabili, il [[docetaxel]] mostra un aumento della sopravvivenza di circa 2-3 mesi.<ref>{{cita web | url = http://www.nice.org.uk/nicemedia/live/11577/33321/33321.pdf | titolo = Docetaxel for the Treatment of Hormone Refractory Prostate Cancer | autore = Clarke NW | anno = 2005 | accesso = 6 ottobre 2013 }}</ref><ref name="urlProstate cancer (hormone-refractory) - docetaxel">{{cita web | url = http://www.nice.org.uk/TA101 | titolo = Prostate cancer (hormone-refractory) - docetaxel |autore= | data = 10 dicembre 2010 | editore = National Institute for Health and Clinical Excellence | accesso = 6 ottobre 2013 }}</ref> Un farmaco di seconda linea è rappresentato dal [[cabazitaxel]],<ref name="pmid20888992">{{Cita pubblicazione | cognome = de Bono | nome = JS. | coautori = S. Oudard; M. Ozguroglu; S. Hansen; JP. Machiels; I. Kocak; G. Gravis; I. Bodrogi; MJ. Mackenzie; L. Shen; M. Roessner | titolo = Prednisone plus cabazitaxel or mitoxantrone for metastatic castration-resistant prostate cancer progressing after docetaxel treatment: a randomised open-label trial. | rivista = Lancet | volume = 376 | numero = 9747 | pp = 1147-54 | mese=ottobre| anno = 2010 | doi = 10.1016/S0140-6736(10)61389-X | pmid = 20888992 }}</ref> mentre una certa efficacia è dimostrata dalla combinazione di [[bevacizumab]], [[docetaxel]], [[talidomide]] e [[prednisone]].<ref>{{Cita pubblicazione | cognome = Ning | nome = YM. | coautori = JL. Gulley; PM. Arlen; S. Woo; SM. Steinberg; JJ. Wright; HL. Parnes; JB. Trepel; MJ. Lee; YS. Kim; H. Sun | titolo = Phase II trial of bevacizumab, thalidomide, docetaxel, and prednisone in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer. | rivista = J Clin Oncol | volume = 28 | numero = 12 | pp = 2070-6 | mese=aprile| anno = 2010 | doi = 10.1200/JCO.2009.25.4524 | pmid = 20308663 }}</ref>
L'immunoterapia con [[sipuleucel-T]] nei pazienti con carcinoma resistente alla castrazione può aumentare la sopravvivenza di circa 4 mesi,<ref name="pmid20818862">{{Cita pubblicazione | cognome = Kantoff | nome = PW. | coautori = CS. Higano; ND. Shore; ER. Berger; EJ. Small; DF. Penson; CH. Redfern; AC. Ferrari; R. Dreicer; RB. Sims; Y. Xu | titolo = Sipuleucel-T immunotherapy for castration-resistant prostate cancer. | rivista = N Engl J Med | volume = 363 | numero = 5 | pp = 411-22 | mese=luglio| anno = 2010 | doi = 10.1056/NEJMoa1001294 | pmid = 20818862 }}</ref> mentre il trattamento di seconda linea può essere effettuato con [[abiraterone]], che mostra un aumento della sopravvivenza di 4 mesi e mezzo,<ref>{{cita web | url = http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm253055.htm | titolo = FDA approves Zytiga for late-stage prostate cancer | data = 28 aprile 2011 | editore = U.S. Food and Drug Administration | accesso = 6 ottobre 2013}}</ref> o con [[enzalutamide]], una molecola organica, a struttura non steroidea capace di inibire il recettore per gli ormoni androgeni con potenziale attività antitumorale<ref name="pmid2137222">{{Cita pubblicazione | autore = Noel-Wekstein S, Turpin G, De Gennes JL | titolo = [Magnetic resonance imaging in the follow-up of craniopharyngioma surgically treated] | lingua = fr | rivista = Presse Med | volume = 19 | numero = 1 | p = 32 | anno = 1990 | pmid = 2137222 }}</ref><ref name="pmid20398925">{{Cita pubblicazione | autore = Scher HI, Beer TM, Higano CS, ''et al.'' | titolo = Antitumour activity of MDV3100 in castration-resistant prostate cancer: a phase 1-2 study | rivista = Lancet | volume = 375 | numero = 9724 | pp = 1437–46 | anno = 2010 | mese=aprile| pmid = 20398925 | pmc = 2948179 | doi = 10.1016/S0140-6736(10)60172-9 }}</ref> che mostra un aumento della sopravvivenza di 5 mesi.<ref name=Xtandi-1>{{cita web | url = http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm317838.htm | titolo = FDA approves new treatment for a type of late stage prostate cancer | editore = United States Food and Drug Administration | data = 31 agosto 2012 | accesso = 6 ottobre 2013 }}</ref><ref name=Xtandi-2>{{cita web | url = http://www.cancernetwork.com/prostate-cancer/content/article/10165/2099887 | titolo = FDA Approves Enzalutamide (Xtandi) for Late-Stage Prostate Cancer | autore = Anna Azvolinsky | data = 4 settembre 2012 | editore = CancerNetwork | accesso = 6 ottobre 2013}}</ref><ref name="urlSearch of: MDV3100 -List Results -ClinicalTrials.gov">{{Cita web
La [[terapia radiometabolica delle metastasi ossee]] con [[Radio (elemento chimico)|<sup>223</sup>Ra]] ha dimostrato in recenti studi un allungamento della sopravvivenza nei pazienti con tumore resistente alla castrazione<ref>{{Cita pubblicazione | cognome = Sieber | nome = PR. | titolo = Emerging Therapeutic for the Treatment of Skeletal-related Events Associated With Metastatic Castrate-resistant Prostate Cancer. | rivista = Rev Urol | volume = 16 | numero = 1 | pp = 10-20 | anno = 2014 | pmid = 24791151 }}</ref>.
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