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Riga 17: \|temperatura_di_fusione = \|temperatura_di_ebollizione = \|categoria = [[Oppioide]] - [[~~Analgesico~~analgesico]] - [[~~Narcotico~~narcotico]] \|teratogenesi = sconsigliato, da attuarsi con cautela durante la gravidanza e l'allattamento \|somministrazione = orale Riga 34: }} L''''~~Ossicodone~~ossicodone''' (OxyContin, oppure Depalgos se associato a paracetamolo) è un oppioide agonista puro<ref>[http://www.aimac.it/informazioni-tumore/terapia-dolore-tumore/farmaci-oppioidi-cancro_kqSboA==_lqyc_lqyc_3p.html I farmaci oppioidi]</ref> con potenza simile (leggermente più debole se somministrato per via endovenosa/intramuscolare) alla morfina, appartenente al gruppo dei [[Fenantrene\|fenantreni]] ed estratto dalla [[tebaina]]. L'ossicodone produce un metabolita chiamato ossimorfone (15%) con potenza 2 o 3 volte la morfina. È un alcaloide naturale dell'[[oppio]]. Sintetizzato nel 1916 in [[Germania]] viene per la prima volta utilizzato clinicamente nel 1917 e messo in commercio negli [[Stati Uniti]] nel 1939. La sua scoperta è nata dalla necessità di trovare una soluzione meno pericolosa dell'eroina, fa parte quindi dei nuovi oppioidi semi-sintetici studiati per migliorare quelli al tempo già esistenti: [[morfina]], diacetilmorfina ([[eroina]]) e [[codeina]].

Ossicodone: differenze tra le versioni