Differenze tra le versioni di "Genomica"

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== Utilità e metodologie ==
 
Alla base della genomica sono i metodi della biologia molecolare, quali i metodi di [[clonaggio]] dei [[geni]] e di sequenziamento del [[DNA]]. Conoscere l'intero genoma degli organismi permette di assumere un approccio nuovo ''[[in silico]]'' alla ricerca biologica. Questo presenta molti vantaggi: un esempio è la maggior facilità del trasferimento delle conoscenze su un organismo ad un altro, tramite la ricerca di geni [[omologia|omologiomologhi]]. Un altro vantaggio è chiaramente osservabile per esempio in campo biomedico: molte malattie sono complesse, determinate da molti geni, come i [[tumore|tumori]], e la conoscenza dell'intero genoma permette di identificare con più facilità i geni coinvolti e osservare come questi interagiscono nel loro [[background genetico]].
Grazie alle scoperte derivanti dal sequenziamento del genoma umano è nata una nuova branca definita [[genetica personalizzata]] e derivante dalle applicazioni delle conoscenze genetiche in medicina e nella pratica clinica. è ora infatti possibile eseguire degli studi predittivi sull'incidenza di una data patologia su un campione o su un individuo rispetto alla popolazione generale per definire il rischio di sviluppare quella patologia.
 
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