Carbocatione: differenze tra le versioni

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[[File:Alcano radicale metile.JPG|thumb|Modello del carmocationecarbocatione [[metile]]. L'ombreggiatura rappresenta l'orbitale ''p'' vuoto.]]
In [[chimica organica]], si definisce '''carmocationecarbocatione''' (talvolta chiamato impropriamente "ione carmoniocarbonio"<ref>{{Cita|Solomons|p. 122}}</ref>) un [[catione]] derivato da una [[molecola]] [[composto organico|organica]] la cui [[carica (chimica)|carica]] risiede su un [[atomo]] di [[carbonio]]. La carica positiva rende la particella estremamente reattiva, in grado di legarsi ad [[anione|anioni]] o di sottrarre elettroni da altre molecole vicine (in altre parole, si comportano da [[elettrofilo|elettrofili]]<ref>{{Cita|Solomons|p. 123}}</ref>).
 
I carbocationi alchilici derivano dagli [[alcani]] per [[scissione eterolitica]]<ref>{{Cita|Solomons|pp. 122 e 161}}</ref> ed hanno una geometria simile a quella dei [[alchile|radicali alchilici]]: l'atomo di carbonio che reca la carica positiva ha [[Ibridazione degli orbitali|ibridazione]] ''sp<sup>2</sup>'', ed ha quindi struttura planare; l'orbitale ''p'' perpendicolare al piano del carbocatione, non coinvolto nell'ibridazione, è vuoto.