Plasmacellula: differenze tra le versioni

L'attivazione del linfocita B vergine richiede primariamente il legame dell'immunoglobulina di membrana all'epitopo antigenico per cui è specifica, ma questo avvenimento non è sufficiente. Le cellule APC (Antigen Presenting Cells) agiscono come cellule che presentano l'[[Antigene|<u><span style="color:#0066cc">antigene</span></u>]]. L'agente patogeno viene catturato da queste cellule per [[Fagocitosi|<u><span style="color:#0066cc">fagocitosi</span></u>]] e distrutto dai fagosomi grazie all'azione dei lisosomi che rilasciano su di esso [[Enzimi|<u><span style="color:#0066cc">enzimi</span></u>]] proteolitici. Una volta distrutto l'agente patogeno, i [[Peptidi|<u><span style="color:#0066cc">peptidi</span></u>]] in cui è stato ridotto (peptidi antigenici) sono caricati sulle molecole MHC II e poste sulla superficie extracellulare. A questo punto i linfociti CD4+ T-helper si legano alla molecola MCH II/antigene e provocano poi l'attivazione delle cellule B, che include la differenziazione in plasmacellule e la successiva creazione di anticorpi. Va infine sottolineata l'importanza dei fattori del [[sistema del complemento]], come C3b, per l'attivazione dei linfociti B e dunque la produzione di anticorpi

 

 

La classe di anticorpi che una plasmacellula produce dipende dai messaggeri, chiamati citochine, provenienti da altre cellule del sistema immunitario, come macrofagi e cellule T helper. Questo processo è chiamato commutazione di isotipi (isotype-switching). Ad esempio, le plasmacellule possono secernere anticorpi IgG3 se maturano in presenza della citochina interferone-gamma. Dato che la maturazione delle cellule B riguarda anche mutazioni somatiche, questi anticorpi hanno un'alta affinità per il loro antigene.