Prochiralità: differenze tra le versioni
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[[File:Acetaldehyde prochiral faces.png|frame|right|A seconda di quale faccia prochirale sia attaccata dello ione idruro si ha l'enantiomero R o S]]
La '''prochiralità''' in chimica è la proprietà di una molecola achirale di diventare [[chiralità (chimica)|chirale]] in un singolo passaggio; in biochimica è invece la proprietà di una molecola achirale di reagire asimmetricamente con siti attivi asimmetrici<ref>{{
Questo passaggio può essere la sostituzione o l'addizione di un [[atomo]] o di un gruppo di atomi alla molecola. Ad esempio se sostituendo in un -CH<sub>2</sub>- di una molecola prima uno poi l'altro [[idrogeno]] con [[deuterio]] si ottengono due molecole tali che una è l'immagine speculare non sovrapponibile dell'altra allora la molecola è prochirale.
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