Utente:Davidebuffa81/Sandbox

SÍNDROME DE ANTICUERPOS ANTIFOSFOLÍPIDOS

El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (APS), también conocido como síndrome de Hughes, es una enfermedad sistémica autoinmune definida clínicamente por la presencia de complicaciones tromboembólicas venosas y arteriales, complicaciones del embarazo con abortos recurrentes y anomalías cerebrales. Los pacientes con APS también muestran un alto título de anticuerpos dirigidos contra las proteínas plasmáticas capaces de unir a los fosfolípidos (1; 2; 3). Puede presentarse de dos formas: primaria, cuando se produce de forma aislada, y secundaria cuando se asocia a otra enfermedad autoinmune como el lupus. Un estudio internacional multicéntrico ha demostrado que la forma primaria es ligeramente más frecuente que la forma secundaria (53% - 47%); el sexo femenino está más afectado que el masculino y la enfermedad se manifiesta alrededor de la segunda o tercera década de edad (4).