Anidride mellitica

farmaco
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L'anidride mellitica è l'anidride dell'acido mellitico. È un solido bianco sublimable, a quanto pare ottenuto da Liebig e Wöhler nel 1830 nel loro studio della mellite.[1][2][3] La sostanza è stata propriamente caratterizzata nel 1913 da H. Meyer e K. Steiner.[4][5] Conserva il carattere aromatico dell'anello benzenico.[6][7]

Anidride mellitica
Formula di struttura
Formula di struttura
Modello 3D della molecola
Modello 3D della molecola
Nome IUPAC
4,9,14-triossatetraciclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,6,11-triene-3,5,8,10,13,15-exone
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC12O9
Massa molecolare (u)288,12
Aspettosolido bianco
Numero CAS4253-24-1
PubChem255291
SMILES
C12=C(C3=C(C4=C1C(=O)OC4=O)C(=O)OC3=O)C(=O)OC2=O
Indicazioni di sicurezza
  1. ^ F. Wohler (1826), Ueber die Honigsteinsäure. Poggendorfs Annalen der Physik und Chemie, volume 83, issue 7, pp. 325–334. [1].
  2. ^ J. Liebig, F. Wöhler (1830), Ueber die Zusammensetzung der Honigsteinsäure Poggendorfs Annalen der Physik und Chemie, vol. 94, Issue 2, pp.161–164. [2].
  3. ^ O. L. Erdmann and R. F. Marchand (1848), Ueber die Mellithsäure. Journal für praktische Chemie, volume, pp. 129–144. [3].
  4. ^ Hans Meyer, Karl Steiner, Über ein neues Kohlenoxyd C12O9 (A new carbon oxide C12O9), in Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, vol. 46, 1913., pp. 813–815, DOI:10.1002/cber.191304601105.
  5. ^ Bugge (1914), Chemie: En neues Kohenoxyd. Review of Meyer and Steiner's discovery of C12O9. Naturwissenschaftliche Wochenschrift, volume 13/29, issue 12, 22 March 1914, p. 188. [4].
  6. ^ Patrick W. Fowler and Mark Lillington (2007), Mellitic Trianhydride, C12O9: The Aromatic Oxide of Carbon. Journal of Chemical Information and Modeling 47 (3), 905–908,
  7. ^ Ermer, O. and Neudörfl, J. (2000), Structure of Mellitic Trianhydride. HelV. Chim. Acta 83, 300-309.

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