Discussione:Arsine
"Le arsine si comportano da basi di Lewis e possono formare addotti. Ad esempio con clorammina si formano cloruri di amminoarsonio:[4]
Et3As + NH2Cl → [Et3AsNH2]Cl"
Chiamare addotto questo genere di composto mi pare proprio inappropriato, lo ione cloruro è fuori dal complesso [Et3AsNH2]+ e, perché questo si formi, occorre che si spezzi il legame covalente N-Cl, oltre alla formazione di quello N-As: il prodotto che si forma è l'esito di una sostituzione nucleofila, l'arsina è il nucleofilo (su N) e il cloruro il gruppo uscente, per esempio.--37.183.79.65 (msg) 11:02, 2 apr 2021 (CEST)Patrizio
legame arsenico-carbonio? modifica
"Arsine sia alchiliche che ariliche sono usate come leganti in composti organometallici, ma meno comunemente rispetto alle fosfine, perché i legami arsenico-carbonio sono più deboli dei legami fosforo-carbonio.[2]": a parte che qui interessa il legame arsenico-metallo, non quello arsenico-carbonio, non trovo nel Crabtree [2] nulla di corrispondente a questa affermazione.--37.183.79.65 (msg) 11:34, 2 apr 2021 (CEST)Patrizio
- Ho specificato meglio.--Albris (msg) 15:40, 2 apr 2021 (CEST)
- Ah, ecco; così va bene; il Crabtree che ho sottomano (2014) dalle parti di p. 103 non parla mai di arsine, ma che il legame As-C sia più debole di P-C è notissimo. Un altro motivo, connesso, è che AsH3 è già più prona ad infiammarsi all'aria di PH3 e si suppone che questa caratteristica differenziale si trasferisca ai loro derivati, cosa che tende a scoraggiarne l'impiego in esperimenti.--37.183.79.65 (msg) 19:54, 2 apr 2021 (CEST)Patrizio
- Nel testo che ho io il punto citato a pagina 103 è alla fine della sezione 4.2, sotto "Phosphine Analogues". --Albris (msg) 11:01, 3 apr 2021 (CEST)
- In questa edizione a p. 108 c'è Other CO Analogs, alla 109 phosphines (ma niente arsines); a p. 113, sez. 4.3, c'è N-HETEROCYCLIC CARBENES (NHCs), poi più nulla di attinente. Come dicevo, che il legame C-As sia più debole del C-P è ben noto, che il legame M-As sia apprezzabilmente più debole di M-P o meno è interessante ed è da vedere. Proverò a cercare qualcosa in qualche ritaglio di tempo, ma procedete pure se avete sottomano qualcosa.--37.183.79.65 (msg) 11:52, 6 apr 2021 (CEST)Patrizio
- Nel testo che ho io il punto citato a pagina 103 è alla fine della sezione 4.2, sotto "Phosphine Analogues". --Albris (msg) 11:01, 3 apr 2021 (CEST)
- Ah, ecco; così va bene; il Crabtree che ho sottomano (2014) dalle parti di p. 103 non parla mai di arsine, ma che il legame As-C sia più debole di P-C è notissimo. Un altro motivo, connesso, è che AsH3 è già più prona ad infiammarsi all'aria di PH3 e si suppone che questa caratteristica differenziale si trasferisca ai loro derivati, cosa che tende a scoraggiarne l'impiego in esperimenti.--37.183.79.65 (msg) 19:54, 2 apr 2021 (CEST)Patrizio