Triazine

Le triazine sono composti organici eterociclici aromatici (similmente al benzene) contenenti, nell'anello esaatomico, tre atomi di azoto al posto di altrettanti atomi di carbonio; la loro formula molecolare è C₃H₃N₃.^[1]

A seconda della posizione di questi atomi, esistono tre isomeri noti col nome 1,2,3-triazina o v-triazina (vicinale), 1,2,4-triazina o as-triazina (asimmetrica) e 1,3,5-triazina o s-triazina (simmetrica).^[2]

A temperatura ambiente sono solidi incolori, bassofondenti e sublimabili, tranne la 1,2,4-triazina che è un liquido giallino pallido (T_fus.: 16,5 °C^[3]).^[4]^[5]

Note

^ (EN) Fa-Guang Zhang, Zhen Chen e Xiaodong Tang, Triazines: Syntheses and Inverse Electron-demand Diels–Alder Reactions, in Chemical Reviews, vol. 121, n. 23, 8 dicembre 2021, pp. 14555–14593, DOI:10.1021/acs.chemrev.1c00611. URL consultato il 2 settembre 2024.
^ (EN) Allan MacColl, 137. The light absorption and resonance energies of some heterocyclic molecules, in Journal of the Chemical Society (Resumed), n. 0, 1º gennaio 1946, pp. 670–672, DOI:10.1039/JR9460000670. URL consultato il 7 settembre 2023.
^ (EN) CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97ª ed., CRC Press, 24 giugno 2016, 3-516, DOI:10.1201/9781315380476, ISBN 978-1-315-38047-6. URL consultato il 2 settembre 2024.
^ (DE) Hans Neunhoeffer, Monika Clausen e Hans-Dieter Vötter, 1,2,3-Triazine, III Synthese vonN-Aminopyrazolen und deren Oxidation zu 1,2,3-Triazinen. Molekülstruktur des 1,2,3-Triazins, in Liebigs Annalen der Chemie, vol. 1985, n. 9, 12 settembre 1985, pp. 1732–1751, DOI:10.1002/jlac.198519850903. URL consultato il 7 settembre 2023.
^ Thieme, Georg, Verlag für Medizin und Naturwissenschaften, su Lexikon des gesamten Buchwesens Online. URL consultato il 7 settembre 2023.

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[1] (EN) Fa-Guang Zhang, Zhen Chen e Xiaodong Tang, Triazines: Syntheses and Inverse Electron-demand Diels–Alder Reactions, in Chemical Reviews, vol. 121, n. 23, 8 dicembre 2021, pp. 14555–14593, DOI:10.1021/acs.chemrev.1c00611. URL consultato il 2 settembre 2024.

[2] (EN) Allan MacColl, 137. The light absorption and resonance energies of some heterocyclic molecules, in Journal of the Chemical Society (Resumed), n. 0, 1º gennaio 1946, pp. 670–672, DOI:10.1039/JR9460000670. URL consultato il 7 settembre 2023.

[3] (EN) CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97ª ed., CRC Press, 24 giugno 2016, 3-516, DOI:10.1201/9781315380476, ISBN 978-1-315-38047-6. URL consultato il 2 settembre 2024.

[4] (DE) Hans Neunhoeffer, Monika Clausen e Hans-Dieter Vötter, 1,2,3-Triazine, III Synthese vonN-Aminopyrazolen und deren Oxidation zu 1,2,3-Triazinen. Molekülstruktur des 1,2,3-Triazins, in Liebigs Annalen der Chemie, vol. 1985, n. 9, 12 settembre 1985, pp. 1732–1751, DOI:10.1002/jlac.198519850903. URL consultato il 7 settembre 2023.

[5] Thieme, Georg, Verlag für Medizin und Naturwissenschaften, su Lexikon des gesamten Buchwesens Online. URL consultato il 7 settembre 2023.

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