Ipogonadismo

L'ipogonadismo è una patologia del sistema endocrino che comporta un'inadeguata secrezione di ormoni sessuali (es. testosterone ed estrogeni) da parte delle gonadi (ovaia o testicolo). È una condizione comune che tende a peggiorare con l'età; negli ultimi anni sta avendo sempre maggiore attenzione dal momento che è strettamente connessa con malattie cardiovascolari, obesità, diabete mellito tipo 2, infertilità, depressione.

Ipogonadismo
Specialità	endocrinologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM	257.2
ICD-10	E28.3, E29.1 e E23.0
OMIM	312300 e 241100
MeSH	D007006
MedlinePlus	001195

Tipologia

Si divide in una forma primaria anche detta ipogonadismo ipergonadotropico in cui si ha difetto di produzione ormonale della gonade e forma secondaria anche detta ipogonadismo ipogonadotropo causata da difetto ipotalamico di produzione di GnRH o da una impossibilità dell'ipofisi di secernere LH e FSH.

Esiste testosterone sintetico che il medico può prescrivere in caso di livelli insolitamente bassi.

Uomini

• Anorchidia
• Disgenesia testicolare
• Sindrome di Klinefelter
• Sindrome di Del Castillo
• Sindrome di Noonan
• Amiloidosi
• Sindrome di Carpenter
• Sindrome di Laurence-Moon-Biedi
• Idiopatico

Donne

• Sindrome di Turner
• Disgenesia gonadica mista e pura XX
• Malattia ovarica autoimmune
• Sindrome di Carpenter
• Ipopituitarismo
• Sindrome delle lentigini multiple

Sia donne che uomini

• Sindrome di Prader-Willi
• Sindrome di Kallmann

Bibliografia

• Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.

Voci correlate

• Ipofisi
• Granulomatosi di Wegener, malattia associata

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Collegamenti esterni

• (EN) hypogonadism, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.