Ipogonadismo

Avvertenza
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Ipogonadismo
Specialitàendocrinologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM257.2
ICD-10E28.3, E29.1 e E23.0
OMIM312300, 307300 e 241100
MeSHD007006
MedlinePlus001195

L'ipogonadismo è una patologia del sistema endocrino che comporta un'inadeguata secrezione di ormoni sessuali (es. testosterone ed estrogeni) da parte delle gonadi (ovaia o testicolo). È una condizione comune che tende a peggiorare con l'età; negli ultimi anni sta avendo sempre maggiore attenzione dal momento che è strettamente connessa con malattie cardiovascolari, obesità, diabete mellito tipo 2, infertilità, depressione.[senza fonte]

TipologiaModifica

Si divide in una forma primaria anche detta ipogonadismo ipergonadotropico in cui si ha difetto di produzione ormonale della gonade e forma secondaria anche detta ipogonadismo ipogonadotropo causata da difetto ipotalamico di produzione di GnRH o da una impossibilità dell'ipofisi di secernere LH e FSH.

Esiste testosterone sintetico che il medico può prescrivere in caso di livelli insolitamente bassi.

UominiModifica

DonneModifica

Sia donne che uominiModifica

BibliografiaModifica

Voci correlateModifica

Altri progettiModifica

Collegamenti esterniModifica

Controllo di autoritàThesaurus BNCF 27661
  Portale Medicina: accedi alle voci di Wikipedia che trattano di medicina