Microbiota polmonare

Il microbiota polmonare o microbioma polmonare, è la comunità microbica polmonare costituita da una complessa varietà di microrganismi presenti nel tratto respiratorio inferiore in particolare sullo strato mucoso e sulle superfici epiteliali. Questi microrganismi includono batteri, funghi, virus e batteriofagi. La parte batterica del microbiota è stata studiata in dettaglio, esso consiste in un nucleo di nove generi: Prevotella, Sphingomonas, Pseudomonas, Acinetobacter, Fusobacterium, Megasphaera, Veillonella, Staphylococcus e Streptococcus.^[1]^[2]^[3]

Questi sono aerobi, ma anche anaerobi e batteri aerotolleranti. Le comunità microbiche sono molto variabili in particolari individui e si compongono di circa 140 famiglie distinte. L'albero bronchiale, ad esempio, contiene una media di 2000 genomi batterici per cm² di superficie. I batteri nocivi o potenzialmente dannosi vengono rilevati routinariamente nei campioni respiratori. I più significativi sono Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae e Streptococcus pneumoniae. Sono noti per causare disturbi respiratori in particolari condizioni, specie quando il sistema immunitario umano è compromesso. Il meccanismo con cui persistono nelle vie aeree inferiori in individui sani è sconosciuto.

I generi fungini che si trovano comunemente costituiscono il micobioma polmonare, nel microbiota del polmone, e includono Candida, Malassezia, Neosartorya, Saccharomyces e Aspergillus, tra gli altri.^[4]^[5]

Significato clinico modifica

Il ciclo dell'infiammazione-disbiosi.

I cambiamenti nella composizione della comunità microbica sembrano svolgere un ruolo nella progressione di tali disturbi polmonari come la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), l'asma e la fibrosi cistica.^[6]^[7]

Nell'uomo, lo Staphylococcus aureus fa parte del normale microbiota presente nel tratto respiratorio superiore,^[8] sulla pelle e nella mucosa intestinale.^[9]

Lo Staphylococcus aureus, insieme a specie simili che possono colonizzare e agire in simbiosi possono causare malattie se iniziano a prendere il sopravvento sui tessuti che hanno colonizzato o se invadono altri tessuti, essi sono stati chiamati "patobionti". Allo stesso modo, lo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA) può colonizzare le persone senza provocare malattia.^[10]

La presenza di generi come Mycoplasma, Pseudomonas e Staphylococcus è correlata allo stato stabile di BPCO. D'altra parte, Prevotella, Mesorhizobium, Microbacterium, Micrococcus, Veillonela, Rhizobium, Stenotrophomonas e Lactococcus sono presenti principalmente nella coorte degli individui sani.

L'abbondanza relativa di Proteobatteri è aumentata nei bambini asmatici. Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus e Burkholderia cepacia si trovano più spesso nei pazienti con fibrosi cistica.

Il sequenziamento ad alto rendimento e gli approcci di sequenziamento dell'intero genoma forniranno ulteriori informazioni sulla complessità e l'implicazione fisiologica dei batteri commensali nel tratto respiratorio inferiore.

Microbiota del tratto respiratorio modifica

Tratto respiratorio

Nome binomiale	Distribuzione
Acinetobacter spp	Nasofaringe
Burkholderia cepacia complex	Polmone
Campylobacter sputorum	Nasofaringe
Candida albicans	Faringe
Cardiobacterium spp	Naso
Chlamydophila pneumoniae	Polmone
Citrobacter freundii	Gola
Eikenella corrodens	Distribuzione generale
Haemophilus spp	Nasofaringe
Haemophilus parainfluenzae	Faringe
Haemophilus paraphrophilus	Faringe
Kingella spp	Tratto respiratorio superiore
Kingella kingae	Tratto respiratorio superiore
Moraxella spp	Nasofaringe
Moraxella catarrhalis	Nasofaringe
Mycoplasma orale	Orofaringe
Mycoplasma pneumoniae	Epitelio respiratorio
Neisseria spp	Nasofaringe
Neisseria cinerea	Nasofaringe
Neisseria elongata	Faringe
Neisseria gonorrhoeae	Faringe^{[senza fonte]}
Neisseria lactamica	Nasofaringe
Neisseria meningitidis	Nasofaringe
Neisseria mucosa	Nasofaringe
Neisseria sicca	Nasofaringe
Peptococcus spp	Tratto respiratorio superiore
Peptostreptococcus spp	Faringe
Pseudomonas aeruginosa	Polmone
Selenomonas sputigena	Nasofaringe
Staphylococcus aureus	Naso
Streptobacillus spp	Gola, Nasofaringe
Streptococcus constellatus	Orofaringe
Streptococcus intermedius	Orofaringe
Streptococcus mitis	Distribuzione generale
Streptococcus pyogenes	Tratto respiratorio superiore
Streptococcus viridans	Faringe

Note modifica

^ John R. Erb-Downward, Deborah L. Thompson e Meilan K. Han, Analysis of the Lung Microbiome in the "Healthy" Smoker and in COPD, in PLOS One, vol. 6, n. 2, 2011, pp. e16384, Bibcode:2011PLoSO...616384E, DOI:10.1371/journal.pone.0016384, PMID 21364979.
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^ James M. Beck, Young, Vincent B. e Huffnagle, Gary B., The microbiome of the lung, in Translational Research, vol. 160, n. 4, 1º febbraio 2012, pp. 258-66, DOI:10.1016/j.trsl.2012.02.005, PMID 22683412.
^ The human mycobiome in health and disease, in Genome Med, vol. 5, n. 7, luglio 2013, p. 63, DOI:10.1186/gm467, PMID 23899327.
«Figure 2: Distribution of fungal genera in different body sites»
^ M Richardson, P Bowyer e R Sabino, The human lung and Aspergillus: You are what you breathe in?, in Medical Mycology, vol. 57, Supplement_2, 1º aprile 2019, pp. S145–S154, DOI:10.1093/mmy/myy149, PMID 30816978.
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Bibliografia modifica

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Voci correlate modifica

Collegamenti esterni modifica

microbiota polmonare, su Microbioma.it, 3 giugno 2019. URL consultato il 5 giugno 2021.
Considerazioni sull'asse intestino-polmone, su unica.it. URL consultato il 5 giugno 2021.
Microbioma polmonare: una nuova chiave per comprendere le malattie respiratorie?, su simri.it. URL consultato il 5 giugno 2021.

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[1] John R. Erb-Downward, Deborah L. Thompson e Meilan K. Han, Analysis of the Lung Microbiome in the "Healthy" Smoker and in COPD, in PLOS One, vol. 6, n. 2, 2011, pp. e16384, Bibcode:2011PLoSO...616384E, DOI:10.1371/journal.pone.0016384, PMID 21364979.

[2] Markus Hilty, Conor Burke e Helder Pedro, Disordered Microbial Communities in Asthmatic Airways, in PLOS One, vol. 5, n. 1, 2010, pp. e8578, Bibcode:2010PLoSO...5.8578H, DOI:10.1371/journal.pone.0008578, PMID 20052417.

[3] James M. Beck, Young, Vincent B. e Huffnagle, Gary B., The microbiome of the lung, in Translational Research, vol. 160, n. 4, 1º febbraio 2012, pp. 258-66, DOI:10.1016/j.trsl.2012.02.005, PMID 22683412.

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[Richardson-5] M Richardson, P Bowyer e R Sabino, The human lung and Aspergillus: You are what you breathe in?, in Medical Mycology, vol. 57, Supplement_2, 1º aprile 2019, pp. S145–S154, DOI:10.1093/mmy/myy149, PMID 30816978.

[6] Yvonne J. Huang, Eugenia Kim e Michael J. Cox, A Persistent and Diverse Airway Microbiota Present during Chronic Obstructive Pulmonary Disease Exacerbations, in OMICS: A Journal of Integrative Biology, vol. 14, n. 1, 2010, pp. 9-59, DOI:10.1089/omi.2009.0100, PMID 20141328.

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