Miosite da corpi inclusi
Per miosite da corpi inclusi in campo medico, si intende una forma di miosite di tipo infiammatorio.
| Miosite da corpi inclusi | |
|---|---|
| Specialità | reumatologia e neurologia |
| Eziologia | ignoto |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| OMIM | 147421, 605637 e 605820 |
| MeSH | D018979 |
| eMedicine | 1172746 |
| GeneReviews | Panoramica |
Epidemiologia
modificaColpisce prevalentemente i maschi in età adulta, le zone del corpo più interessate sono i muscoli delle gambe, e i flessori degli arti superiori.
Sintomatologia
modificaFra i sintomi e i segni clinici ritroviamo atrofia muscolare, disfagia, debolezza muscolare, piede cadente.
Eziologia
modificaLe cause sono sconosciute, di origine autoimmune, solitamente acquisita ma esistono delle forme congenite genetiche.
Diagnosi
modificaLa diagnosi di tale forma si ottiene spesso per esclusione e grazie ai dati anamnestici. All'EMG si riscontrano anomalie elettriche, come potenziali polifasici e presenza di potenziali patologici a riposo. La biopsia mostra infiltrati linfocitari a livello dell'endomisio; tali cellule sono soprattutto linfociti T CD8. L'interessamento perivascolare è minimo; a differenza della polimiosite e dermatomiosite la componente plasmacellulare è poco rappresentata. Riscontrare i caratteristici corpi inclusi nelle fibrocellule muscolari è un importante elemento diagnostico per tale sindrome.
Bibliografia
modifica- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.
