Il dominio di ripetizione 8 del tetratricopeptide (TTC8) noto anche come sindrome di Bardet-Biedl 8 è una proteina che negli esseri umani è codificata dal gene TTC8[1].

TTC8
Gene
Entrez123016
Proteina
OMIM608132
  1. ^ (EN) Stephen J. Ansley, Jose L. Badano e Oliver E. Blacque, Basal body dysfunction is a likely cause of pleiotropic Bardet–Biedl syndrome, in Nature, vol. 425, n. 6958, 2003-10, pp. 628–633, DOI:10.1038/nature02030. URL consultato il 26 novembre 2020.