Quarter Horse: differenze tra le versioni

* L'[[ipertermia maligna]] (''MH'') fa sì che il corpo di un cavallo rilasci quantità incontrollate di [[Calcio (elemento chimico)|calcio]] nel flusso sanguigno quando sottoposto a determinati [[stressor]]i, il che comporta dolorosi crampi muscolari, temperatura estremamente alta fino a 45 gradi Celsius, ritmo cardiaco irregolare, sudorazione eccessiva e respirazione superficiale. Si manifesta quando i cavalli ricevono determinati farmaci anestetici o [[stressor]]i come sovraccarico di lavoro o eccitazione.<ref>{{Cita web|url=https://beva.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdfdirect/10.1111/j.2042-3306.1999.tb05279.x|titolo=Valberg SJ, Mickelson JR, Gallant EM, MacLeay JM, Lentz L, de la Corte F, Exertional rhabdomyolysis in quarter horses and thoroughbreds: one syndrome, multiple aetiologies, in Equine Vet J Suppl, vol. 30, n. 30, 1999, pp. 533–8, DOI:10.1111/j.2042-3306.1999.tb05279.x}}</ref> Causata da un [[allele]] mutato, gene recettore rianodinico 1 ([[RYR1|RyR1]]) al nucleotide C7360G, generando una sostituzione di aminoacidi R2454G<ref>{{Cita web|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdfdirect/10.1111/j.1939-1676.2009.0274.x|titolo=Aleman M, Malignant Hyperthermia Associated with Ryanodine Receptor 1 (C7360G) Mutation in Quarter Horses, in Journal of Veterinary Internal Medicine, vol. 23, n. 2, 2009, pp. 329–334, DOI:10.1111/j.1939-1676.2009.0274.x.}}</ref>, è ereditata come [[Autosoma|autosomica]] dominante.<ref name=":0">{{Cita web|url=https://www.aqha.com/it/mh|titolo=Malignant Hyperthermia (MH), su aqha.com.}}</ref> I cavalli che portano PSSM o MYHM insieme a MH hanno episodi più gravi.<ref name=":0" />

* La ''Dermatosi Regionale Ereditaria Equina'' (''HERDA''), nota anche come iperelastosi cutanea (HC). Questa malttia è causata da un gene autosomico [[Recessività|recessivo]] e produce quindi progenie affette solo quando entrambi i genitori trasmettono il gene, ma può produrre portatori non affetti se viene trasmessa solo una copia. Quando un cavallo è affetto da questa malattia, c'è un difetto di [[collagene]] che fa sì che gli strati della pelle non siano tenuti saldamente insieme. Così, quando il cavallo viene montato sotto la sella o subisce traumi alla pelle, lo strato esterno spesso si divide o si separa dallo strato più profondo, o può staccarsi completamente. Raramente la lesione guarisce senza cicatrici sfiguranti. Anche le scottature solari possono essere motivo di preoccupazione. Nei casi più drammatici, la pelle si può dividere lungo la schiena e persino arrotolarsi ai lati, fino a trovare il cavallo letteralmente scuoiato vivo. La maggior parte dei cavalli affetti da HERDA viene [[Eutanasia animale|eutanasiata]] per motivi umanitari tra i due e i quattro anni. I ricercatori dell'[[Università Cornell|Università di Cornell]] e dell'[[Università del Mississippi]] hanno teorizzato che la linea paterna del fondatore stallone Poco Bueno sia collegata alla malattia. Nel 2007, ricercatori che lavoravano indipendentemente presso l'Università di Cornell e presso l'[[Università della California - Davis|Università della California]], Davis, hanno annunciato che è stato sviluppato un test del DNA per l'HERDA.<ref>{{Cita web|url=https://thehorse.com/128263/herda-dna-tests-available-for-disfiguring-skin-disease/|titolo=HERDA: DNA Tests Available for Disfiguring Skin Disease, su thehorse.com, May 28, 2007.}}</ref> Durante la fase di sviluppo del test, sono stati testati oltre 1.500 cavalli, che ora è disponibile al pubblico generale attraverso entrambe le istituzioni. Circa il 3,5% di tutti i Quarter Horse sono portatori, e fino al 28% dei cavalli nelle discipline del taglio e del lavoro con mucche correlato.<ref>{{Cita web|url=https://www.aqha.com/it/herda|titolo=Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia (HERDA), su aqha.com.}}</ref>

* La ''miosite da accumulo di polisaccaridi equini'', anche chiamata ''EPSM'' o ''PSSM'', è una condizione muscolare metabolica nei cavalli che causa il blocco muscolare ed è anche legata a un disordine di immagazzinamento del glicogeno.<ref>{{Cita web|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=10659313&dopt=AbstractPlus|titolo=Valberg et al., "Exertional rhabdomyolysis in quarter horses and thoroughbreds", Equine Vet Journal Supplement, pp. 533–38}}</ref> Ci sono due forme, PSSM-1 e PSSM-2. La PSSM-1 si trova nei Quarter Horse ed è disponibile un test genetico. La PSSM-2, che si trova principalmente in altre razze, non ha un test genetico disponibile ma può essere diagnosticato con una [[biopsia]] muscolare.<ref>{{Cita web|url=https://www.aqha.com/it/pssm|titolo=Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED), su aqha.com.}}</ref> PSSM-1 è stato ricondotto a tre linee di sangue specifiche ma non divulgate nei Quarter Horse, con un modello di ereditarietà autosomico recessivo.<ref>{{Cita web|url=https://www.addl.purdue.edu/newsletters/2000/summer/eer.shtml|titolo=Ulman, Katherine, Equine Exertional Rhabdomyolysis, su addl.purdue.edu, Purdue University, Animal Disease Diagnostic Lab.}}</ref> L'11% della popolazione dei Quarter Horse porta PSSM, e il 48% dei Quarter Horse con sintomi di malattia neuromuscolare ha PSSM. In qualche misura può essere controllato con una dieta a basso contenuto di [[amido]] specializzata, ma è consigliato il test genetico prima della riproduzione, poiché la condizione esiste a un livello subclinico in circa il 6% della popolazione generale dei Quarter Horse.<ref>{{Cita web|url=https://thehorse.com/130289/prevalence-of-pssm-in-quarter-horses/|titolo=Prevalence of PSSM in Quarter Horses, su thehorse.com, 14 September 2006.}}</ref>

* La ''Sindrome del bianco letale'' (''LWS'') è fatale quando omozigote. I puledri affetti nascono completamente bianchi, con un tratto [[Intestino|intestinale]] sottosviluppato e non possono defecare, quindi muoiono entro pochi giorni se non vengono eutanasizzati per primi. Anche se i Quarter Horse "cropout" con marchi pinto non potevano essere registrati per molti anni perché si pensava che i segni bianchi fossero il risultato di incroci indesiderati,<ref name=":1">{{Cita web|url=https://www.aqha.com/it/-/flashy-paint-coat-color|titolo=Flashy Paint Coat Color, su aqha.com.}}</ref> il gene che causa la condizione crea anche il modello di colore frame overo quando eterozigote, e il modello di colore non era sempre espressamente visibile. Di conseguenza, la condizione continuava periodicamente a comparire nei puledri Quarter Horse. C'è un test del DNA per questa condizione, e in parte perché i test del DNA possono verificare la discendenza e perché il meccanismo genetico del LWS è ora compreso, l'AQHA ha abrogato le sue regole sui cropout, consentendo ai cavalli con modelli bianchi di essere registrati.<ref name=":1" /><ref>{{Cita web|url=https://vgl.ucdavis.edu/resources/horse-coat-color|titolo=University of California – Davis, Horse Coat Color Tests, su vgl.ucdavis.edu, University of California at Davis.}}</ref>