Antistaminico: differenze tra le versioni
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== Caratteristiche ==
Gli antistaminici agiscono su recettori specifici dell'istamina, inibendo la sua attività. Essi sono perciò degli [[agonisti inversi(biochimica)|antagonisti]], hanno cioè un'alta affinità per il recettore, bassa affinità per l'istamina e [[attività intrinseca]] nulla.
I [[recettori dell'istamina]] sono quattro, [[recettore H1|''H<sub>1</sub>'']], [[recettore H2|''H<sub>2</sub>'']], [[recettore H3|''H<sub>3</sub>'']] e ''[[Recettore H4|H<sub>4</sub>]]'', dei quali gli ultimi due non sono ancora ben conosciuti.
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* [[triprolidina]]
* [[doxilamina]]
* [[dimenidrinato]], usato come anticinetosico.
Le molecole di seconda generazione sono caratterizzate da una maggiore selettività verso il recettore H<sub>1</sub>, pertanto presentano una minore frequenza e intensità di effetti collaterali a carico del sistema nervoso centrale. Queste molecole vengono attualmente usate nel trattamento sintomatico della rinite e dell'orticaria e, pur essendo meglio tollerate, necessitano in ogni caso di prudenza nell'uso perché possono ugualmente provocare sonnolenza o interferire, soprattutto se assunte con [[Etanolo|alcool etilico]], con la capacità di guida di veicoli a motore.
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I secondi sono altamente selettivi e hanno un effetto nullo o minimo sui recettori H<sub>1</sub> o su altri tipi di recettori.
Essi bloccano l'azione dell'istamina a livello della pompa protonica, impedendo la produzione di HCl e sono quindi catalogabili tra i farmaci antiacidi cosiddetti "antisecretori".
Gli effetti indesiderati sono di poca importanza, visto la scarsa funzione dei recettori H<sub>2</sub> in organi diversi dallo stomaco, ma anche per la scarsa penetrazione di questi farmaci attraverso la barriera emato-encefalica.
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* [[Dimetindene]]
* [[Recettori dell'istamina]]
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