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Riga 26: == Farmacodinamica== La molecola assomiglia all'atropina e presenta attività anticolinergica (sebbene gli effetti parasimpaticolitici periferici siano decisamente meno potenti): la sua azione anticolinergica periferica è un decimo di quella dell'[[atropina]].<ref name="pmid13424754">{{cita pubblicazione \|autore=Kinross-Wright V, Moyer JH \|titolo=Observations upon the therapeutic use of benactyzine suavetil \|rivista=Am J Psychiatry \|volume=114 \|numero=1 \|pagine=73–4 \|data=Luglio 1957 \|pmid=13424754 \|doi=10.1176/ajp.114.1.73 \|url= \|accesso=2021-05-25}}</ref> E' dotata inoltre di attività miorilassante nonché di azione chinidino-simile sul cuore. ~~Possiede inoltre una spiccata attività anestetica locale. Ha breve durata di azione. Era stata introdotta nella terapia delle psicosi nel [[1964]].~~ La benactizina ha un effetto spasmolitico: è infatti in grado di arrestare i movimenti spontanei dell'intestino. Possiede inoltre una spiccata attività anestetica locale. == Farmacocinetica == ~~Si somministrano da 1 a 2 mg tre volte al giorno per via orale.~~ La molecola dopo somministrazione per via [[intramuscolare]] risultava ben assorbita dall'organismo. L'attività sul [[Sistema nervoso centrale\|SNC]] iniziava ad esplicarsi nel giro di 20 minuti dopo la somministrazione [[per via orale]]. La durata d'azione veniva definita genericamente breve. == Dosaggio == La dose iniziale raccomandata per il trattamento di soggetti adulti era pari a 1-2 mg tre volte al giorno per via orale. == Effetti indesiderati ==

Benactizina: differenze tra le versioni