Metiturale: differenze tra le versioni
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Il '''Metiturale''' o '''metiturale sodico''' è un composto derivato dei [[barbiturici]] che era stato utilizzato in Germania e Italia, come [[anestetico]] per via venosa, di durata d'azione estremamente breve.<ref name="Macdonald1997">{{cita libro | autore = Macdonald F | titolo = Dictionary of Pharmacological Agents | url = https://books.google.com/books?id=A0THacd46ZsC&pg=PA1300 | accesso= 05 settembre 2012 | anno = 1997 | editore = CRC Press | isbn = 978-0-412-46630-4 | pagina = 1300}}</ref><ref name="pmid13396640">{{cita pubblicazione | autore = Houde J, Hudon F, Jacques A | titolo = Neraval (methitural sodium) (sch. 3132) | rivista = Canadian Anaesthetists' Society Journal | volume = 4 | numero = 1 | pagine = 43–6 | data= Gennaio 1957 | pmid = 13396640 | doi = 10.1007/bf03009193 | doi-access = free }}</ref><ref name="pmid13307393">{{cita pubblicazione | autore = Irwin S, Stagg RD, Dunbar E, Govier WM | titolo = Methitural, a new intravenous anesthetic: comparison with thiopental in the cat, dog and monkey | rivista = The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics | volume = 116 | numero = 3 | pagine = 317–25 | data = Marzo 1956 | pmid = 13307393 | url = http://jpet.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=13307393 }}</ref>
==Sintesi==
[[File:Methitural synthesis.svg|thumb|center|500px|Sintesi di metiturale: Zima, Von Werder, {{US patent|2802827}} (1957 to E. Merck).]]
Una catena laterale un po' più complessa viene incorporata per alchilazione del carbanione del [[cianoacetato]] ('''1''') sostituito con 2-cloroetilmetil solfuro ('''2'''). La condensazione del cianoestere risultante ('''3''') con tiourea seguita da idrolisi dell'immina risultante dà luogo al metiturale.
== Note ==
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