Il '''NVX-CoV2373''' o '''vaccino Novavax''', o '''Nuvaxovid''' è un [[vaccino]] sperimentale con somministrazione per [[iniezione intramuscolare]] contro il virus [[SARS-CoV-2]], responsabile della [[COVID-19]], sviluppato da [[Novavax]] e [[Coalition for Epidemic Preparedness Innovations]] (CEPI). Richiede la somministrazione di due dosi a distanza di 21 giorni<ref>{{Cita web|url=https://www.sciencemag.org/news/2021/01/novavax-vaccine-delivers-89-efficacy-against-covid-19-uk-less-potent-south-africa|titolo=Novavax vaccine delivers 89% efficacy against COVID-19 in U.K.—but is less potent in South Africa|autore=Meredith Wadman, Jon CohenJan. 28, 2021, 6:50 Pm|sito=Science {{!}} AAAS|data=2021-01-28|lingua=en|accesso=2021-02-02}}</ref> ed è conservabile a una temperatura di 2-8 °C. (da 36 a 46 °F).<ref>{{Cita news|lingua=en-GB|url=https://www.bbc.com/news/uk-55850352|titolo=Covid-19: Novavax vaccine shows 89% efficacy in UK trials|pubblicazione=BBC News|data=2021-01-29|accesso=2021-02-02}}</ref>
Nel mese di agosto 2021 l'[[Unione europea|Unione Europea]] firma un contratto per 200 milioni di dosi, subordinato all'attesa approvazione dell'[[Agenzia europea per i medicinali|EMA]] per il suo utilizzo contro la varianti del [[SARS-CoV-2]].
Nel mese di Novembrenovembre 2021, è stato autorizzato per l'uso di emergenza solo in Indonesia e Filippine ed è in fase di valutazione da parte dell'EMA per l'autorizzazione di commercializzazione condizionata nell'unione europea.<ref>{{Cita web|url=https://www.ansa.it/europa/notizie/rubriche/altrenews/2021/11/17/ema-valuta-lautorizzazione-del-vaccino-novavax_17a92f56-0730-43d0-9609-0ec428efa6c8.html|titolo=Ema valuta l'autorizzazione del vaccino Novavax}}</ref>
