Chimica quantistica: differenze tra le versioni

La '''dinamica [[diabatica]]''' consiste nel considerare l'interazione tra diverse superfici di energia potenziale accoppiate, corrispondenti a differenti [[stato quantico|stati quantici]] elettronici s della molecola. I termini accoppiati sono definiti '''[[accoppiamento vibronico]]'''. I primi lavori pionieristici in questo campo sono dovuti a [[Ernst Stueckelberg|Stueckelberg]] ([[1932]]), [[Lev Davidovič Landau|Landau]] (1932) e [[Clarence Zener|Zener]] ([[1933]]) che culminarono con quella che oggi viene definita [[transizione di Landau-Zener]]. La formula da loro elaborata consente di calcolare la probabilità di transizione da due curve di potenziale diabatiche nell'intorno in cui l'approssimazione di Born-Oppenheimer fallisce.

L'applicazione della [[teoria quantistica dei campi]] in ambito chimico è diventata sempre più comune nella fisica moderna. Una delle prime apparizioni esplicite si vide nella teoria del [[fotomagnetone]]. In questo sistema, i [[plasma (fisica)|plasmi]], ben conosciuti sia in fisica che in chimica, sono studiati per determinare la [[quantizzazione (fisica)|quantizzazione]] di base del [[Bosone (fisica)|campo bosonico]] sottostante. In generale, la teoria quantistica dei campi è d'interesse in molti campi della chimica, che includono: [[astrochimica]], [[chimica nucleare]], [[idrodinamica quantistica]] e [[sonochimica]].