Coriocarcinoma: differenze tra le versioni

Contenuto cancellato Contenuto aggiunto
ampliamento - inserimento note
ampliamento - inserimento note
Riga 1:
{{WIP|AnjaManix }}
{{disclaimer soccorso}}
{{Infobox Malattia
Line 14 ⟶ 13:
 
==[[Epidemiologia]]==
Di forma molto rara, anche più del [[tumore del seno endodemico]], le dimensioni sono notevoli, si mostra solitamente nele donne in età avanzata.<ref>{{cita libro | cognome= M. Anderson| nome= Douglas | coautori=A. Elliot Michelle| titolo= Mosby’s medical, nursing, & Allied Health Dictionary sesta edizione '''Pag 368''' | editore= Piccin| città= New York| anno=2004 | id= ISBN 88-299-1716-8}}</ref> Per quanto riguarda le[[ Gravidanza|gravidanze]] si mostra 1 caso su 40.000 gestazioni normali, fra le varia forme quella della [[placenta]] risulta la più rara.<ref name="Chung">{{cita pubblicazione | quotes =no | autore =Chung C, Kao MS, Gersell D. | autorelink = | anno = [[2008]]| mese = | titolo = Incidental placental choriocarcinoma in a term pregnancy: a case report| rivista =J Med Case Reports. | volume = 16| pagine =330| doi = |}}</ref> Nelle donne il 24% dei casi si sviluppa dopo il [[parto]], 25% dopo l'[[aborto]] spontaneo e più raramente, nel 5% dei casi dopo una [[gravidanza ectopica]].<ref name="Redline">{{cita pubblicazione | quotes =no | autore =Redline, RW; Abdul-Karim, FW | autorelink = | anno = [[1995]]| mese = | titolo =Pathology of gestational trophoblastic disease| rivista =Semin Oncol. | volume =22 | pagine =96–108| doi = |}}</ref>
 
== Sintomatologia ==
Line 21 ⟶ 20:
== Esami ==
A volte il coriocarcinoma si mostra con altre forme tumorali rendendo difficoltoso un esatto riconoscimento (ovvero la [[diagnosi]]) dello stesso.<ref name="Pentheroudakis">{{cita pubblicazione | quotes =no | autore =Pentheroudakis G, White J, Davis J, Brown I, Vasey P. | autorelink = | anno = [[2004]]| mese =febbraio | titolo = Concurrent ovarian-type primary peritoneal adenocarcinoma and peritoneal choriocarcinoma. A case report and review of the literature.| rivista =Gynecol Oncol.| volume = 92| pagine =697-700| doi = |}}</ref>
 
== Terapia ==
Si prevede come trattamento l'utilizzo di [[chemioterapia]], [[radioterapia]] e come [[intervento chirurgico]] l'escissione.<ref name="Kalafut">{{cita pubblicazione | quotes =no | autore =Kalafut M, Vinuela F, Saver JL, Martin N, Vespa P, Verity MA. | autorelink = | anno = [[1998]]| mese = gennaio| titolo = Multiple cerebral pseudoaneurysms and hemorrhages: the expanding spectrum of metastatic cerebral choriocarcinoma.| rivista =J Neuroimaging. | volume = 8| pagine =44-47| doi = |}}</ref>
 
== Prognosi ==