Carcinoide: differenze tra le versioni
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Il termine '''carcinoide''' venne storicamente coniato dallo scienziato tedesco [[
Il termine è attualmente stato sostituito nella classificazione [[WHO]] dal termine tumore neuroendocrino anche se viene ancora utilizzato nella classificazione WHO dei [[tumori neuroendocrini]] del [[polmone]] e del [[timo]].
Anche se impropriamente secondo i moderni criteri classificativi, il nome carcinoide viene spesso usato come sinonimo di tumore neuroendocrino.
I tumori neuroendocrini sono neoplasie a vario grado di differenziazione che originano dalle [[cellule]] del [[sistema neuroendocrino]] diffuso.
Sono delle neoplasie alquanto variabili nella storia naturale; alcuni istotipi hanno un accrescimento molto lento e silente dal punto di vista sintomatologico sino ad uno stadio avanzato, altri progrediscono più rapidamente dando subito una sintomatologia.
Alcune forme avanzate sono associate in presenza di [[metastasi]] epatiche diffuse alla [[sindrome da carcinoide]], mentre i carcinoidi del distretto toracico possono associarsi a sindrome da carcinoide anche in assenza di metastasi epatiche. L'associazione con una sindrome clinica da ipersecrezione si ha complessivamente nel 30% dei casi.
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La sindrome da carcinoide tipica si caratterizza per i classici sintomi della [[diarrea]] e del [[flushing]], arrossamento del volto e della regione sovratoracica dovuto a liberazione di alcuni prodotti di secrezione da parte del carcinoide.
La diagnosi si basa su indagini biochimiche specifiche ([[markers]] neuroendocrini)
Analogamente sono possibili specifiche strategie terapeutiche.
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[[de:Karzinoid]]
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