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Riga 20: Quindi si può affermare che nell'addizione elettrofila è favorita la formazione di carbocationi terziari piuttosto che secondari e secondari piuttosto che primari (questo dipende dalla maggiore possibilità dei primi di delocalizzare la carica positiva per [[risonanza (chimica)\|risonanza]] attraverso l'[[iperconiugazione]]). Reazioni che seguono l'orientamento inverso, ovvero in cui l'idrogeno va a legarsi all'atomo di carbonio meno idrogenato, vengono dette "anti-Markovnikov". Un esempio importante è l'[[~~idratazione~~idroborazione]] che permette l'aggiunta di una molecola d'acqua ad un alchene, con l'idrogeno che si posiziona sull'atomo di carbonio meno idrogenato, e il gruppo [[ossidrile]] sull'altro. ==Note==

Regola di Markovnikov: differenze tra le versioni