Regola di Markovnikov: differenze tra le versioni
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Quindi si può affermare che nell'addizione elettrofila è favorita la formazione di carbocationi terziari piuttosto che secondari e secondari piuttosto che primari (questo dipende dalla maggiore possibilità dei primi di delocalizzare la carica positiva per [[risonanza (chimica)|risonanza]] attraverso l'[[iperconiugazione]]).
Reazioni che seguono l'orientamento inverso, ovvero in cui l'idrogeno va a legarsi all'atomo di carbonio meno idrogenato, vengono dette "anti-Markovnikov". Un esempio importante è rappresentato dall'[[idroborazione]], reazione in cui aggiungendo [[borano]] ad un alchene un idrogeno si lega all'atomo di carbonio meno idrogenato e il [[boro]] (gruppo -BH<sub>2</sub>) all'altro atomo. La successiva aggiunta di [[perossido di idrogeno]] in presenza di una base rimpiazza il gruppo -BR<sub>2</sub> con un ossidrile, formando un alcolo con una [[regioselettività]] in apparente violazione della regola di Markovnikov.
== Note ==
<references />
== Bibliografia ==
*{{Cita libro|autore = Clayden, Greeves, Warren, Wothers|titolo = Organic Chemistry|editore = Oxford University Press|città = |anno = 2001|lingua = inglese}} ISBN 0-19-850346-6
{{Portale|chimica}}
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