Biodisponibilità: differenze tra le versioni
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===Biodisponibilità relativa===
: <math>F_{rel} = 100 \cdot \frac{AUC_A \cdot D_B}{AUC_B \cdot D_A}</math>
La biodisponibilità relativa è una delle misure impiegate per determinare la [[bioequivalenza]] (BE) tra due medicinali. Per ottenere l'autorizzazione all'immissione in commercio da parte dell'[[Agenzia europea per i medicinali]] un produttore di medicinali generici deve dimostrare che l'[[intervallo di confidenza]] al 90% per il rapporto tra le risposte medie (in genere di AUC e della concentrazione massima, C<sub>max</sub>) del suo prodotto rispetto a quello del farmaco originatore sia tra l'80 ed il 125%. Mentre l'AUC fariferimento all'entità della biodisponibilità, la C<sub>max</sub> ne misura la cinetica.
Mentre i meccanismi con i quali la formulazione influisce sulla biodisponibilità e sulla bioequivalenza dei farmaci sono stati ampiamente studiati, i fattori della formulazione che influenzano la biodisponibilità degli integratori alimentari sono in gran parte ignoti.<ref>{{cite journal |author= Hoag SW, Hussain AS |title= The Impact of Formulation on Bioavailability: Summary of Workshop Discussion.|journal= J. Nutr. |volume=131 |issue=4 Suppl |pages=1389S-1391S |year=2001 |pmid=11285360}}</ref> Come risultato, nelle scienze della nutrizione la biodisponibilità relativa o bioequivalenza sono le più comuni misure di biodisponibilità per confrontare la biodisponibilità di una formulazione con altre contenenti le stesse sostanze.
==Fattori che influenzano la biodisponibilità==
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