Letosteina: differenze tra le versioni

Dopo somministrazione orale la letosteina viene assorbita rapidamente dal [[tratto gastrointestinale]]. Circa il 70-80% del farmaco risulta legato alle proteine plasmatiche. Il farmaco si distribuisce nell'organismo in modo differenziato: le concentrazioni raggiunte nel [[fegato]], [[reni]] e [[cute]] sono scarse. Le concentrazioni raggiunte nei [[polmoni]] sono decisamente più elevate. Il [[metabolita]] principale della letosteina è il derivato diacido. Nel corso del metabolismo viene mantenuta la struttura ciclica della molecola. La letosteina viene escreta soprattutto nelle [[urine]] seguendo una eliminazione di tipo bifasico. Circa il 90% della dose assunta viene ritrovata nelle urine.<ref name=pmid1820888>{{cite journal |author=Donath A, Llull JB, Schifflers MH, Wermeille M |title=Pharmacokinetic study of 14C-letosteine in man after oral intake and steady-state |journal=Eur J Drug Metab Pharmacokinet |volume=Spec No 3 |issue= |pages=243–9 |year=1991 |pmid=1820888 |doi= |url=}}</ref>