Traslocazione: differenze tra le versioni
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la traslocazione è un evento cromosomico la mutazione a livello nucelotidico. definire la traslocazione una mutazione è un errore |
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In [[genetica]], si definisce '''traslocazione''' un tipo di aberrazione[[mutazione cromosomica| cromosomica]] derivata da un errato scambio di parti di [[cromosoma|cromosomi]] non omologhi durante il [[riarrangiamento cromosomico]]. Si distinguono due tipi principali di traslocazioni: la traslocazione reciproca, detta anche non robertsoniana, e la traslocazione robertsoniana. Inoltre le traslocazioni possono essere bilanciate (ovvero, lo scambio non comporta la perdita o l'aggiunta di materiale genetico) o non bilanciate (ovvero, lo scambio provoca la perdita o l'aggiunta di informazioni genetiche).
== Traslocazione reciproca ==
Una traslocazione reciproca consiste in uno scambio di materiale genetico tra cromosomi non omologhi. Questo tipo di traslocazioni, che avvengono con una frequenza di circa 1 su 600 nati, sono normalmente innocue e possono essere individuate solo tramite una [[Diagnostica prenatale|diagnosi prenatale]]. Gli individui portatori di una traslocazione reciproca, tuttavia, hanno una più alta possibilità di procreare figli affetti da anomalie, a causa dell'errato appaiamento dei loro cromosomi durante la [[meiosi]] che comporta un elevato rischio di produrre [[gameti]] con una distribuzione cromosomica anomala.
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