Galattosemia: differenze tra le versioni
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Per ''' Galattosemia ''' in campo medico, si intende una malattia a carattere ereditario dei nascituri, dovuta ad un malfunzionamento di un enzima capace di metabolizzare il [[galattosio]], se non diagnosticata in tempo può risultare mortale. Erroneamente spesso la si confonde con l'[[intolleranza al lattosio]], ma questa è una forma più grave. Esistono tre forme di deficit: una riguarda il galattosio-1-fosfato uridiltransferasi, un'altra la galattocchinasi e l'ultima l' uridina difosfato galattosio 4-epimerasi. Senza alcun trattamento, la mortalità nei neonati affetti da galattosemia è circa del 75%.
==Storia==
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