Scopolamina-N-butilbromuro: differenze tra le versioni

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== Farmacodinamica ==
La butilscopolamina esercita un'azione competitiva nei confronti dell'[[acetilcolina]] sui [[recettori muscarinici]] della muscolatura liscia a livello del [[tratto gastrointestinale]], biliare e genito-urinario. I recettori muscarinimuscarinici in questi distretti sono responsabili dell'eccitazione e della contrazione muscolare. L'azione del farmaco si rivela perciò di tipo [[spasmolitico]] (antispastico).<ref name="pmid19070647">{{Cita pubblicazione | cognome = Weiser | nome = T. |coautori = S. Just | titolo = Hyoscine butylbromide potently blocks human nicotinic acetylcholine receptors in SH-SY5Y cells. | rivista = Neurosci Lett | volume = 450 | numero = 3 | pagine = 258-61 | mese = febbraio | anno = 2009 | doi = 10.1016/j.neulet.2008.12.004 | id = PMID 19070647 }}</ref><br>
Diversamente rispetto ad altri aspasmolitici N-butilbromuro di joscina non oltrepassa la [[barriera ematoencefalica]], pertanto è pressoché privo degli effetti indesiderati sul [[sistema nervoso centrale]] (SNC) causati da altri anticolinergici.