Recettore nicotinico: differenze tra le versioni
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! Tipo di recettore !! Localizzazione !! Effetto !! [[Agonista]] !! [[Antagonista]]
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! Tipo muscolare:
| autore = Humphrey P. Rang
| coautori = ''et al.''
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| giorno = 20
| pagine = 816
}}</ref><br />
| [[Giunzione neuromuscolare]] || Potenziale postsinaptico eccitatorio, principalmente causato da influsso di [[sodio|Na<sup>+</sup>]] e [[potassio|K<sup>+</sup>]] ||
* [[acetilcolina]]<ref name="Purves" />
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* [[atracurio]]
|-
! Tipo gangliare:
| [[ganglio]] || Potenziale postsinaptico eccitatorio, principalmente causato da influsso di [[sodio|Na<sup>+</sup>]] e [[potassio|K<sup>+</sup>]] ||
* [[acetilcolina]]<ref name="Purves" />
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* [[destrometorfano]]
|-
! Tipo del SNC:
| [[Cervello]] || Potenziale postsinaptico eccitatorio, principalmente causato da influsso di [[sodio|Na<sup>+</sup>]] e [[potassio|K<sup>+</sup>]] ||
* [[nicotina]]
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* [[α-conotossina]]
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! Ulteriore del SNC:
| [[Cervello]] || Potenziale eccitatorio post- e presinaptico eccitatorio ||
* [[nicotina]]
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* [[mecamilamina]]
|-
! Tipo omomerico del SNC:
| [[Cervello]] || Potenziale postsinaptico eccitatorio e potenziale eccitatorio presinaptico, principalmente causato da influsso di [[Calcio (metallo)|Ca<sup>2+</sup>]] ||
* [[epibatidina]]
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* ed una sezione intracellulare
La sezione extracellulare è la più voluminosa e sporge all'esterno della cellula di circa 60 Å. È in questa porzione che si trova il sito di legame per l'acetilcolina. Gli amminoacidi coinvolti nel legame con il ligando sono in particolare la [[tirosina]] ed il [[triptofano]] con i quali l'acetilcolina si lega attraverso l'instaurazione di legami deboli catione-p greco.
Il sito di legame per l'acetolcolina si trova all'interfaccia tra la subunità alfa e la subunità non-alfa (causa la variabilità delle forme recettoriali, le subunità beta, gamma delta ed epsilon vengono definite per comodità non-alfa). Il sito che lega l'acetilcolina è perciò costituito da una cavità fra la subunità alfa e non alfa. La cavità funzionalmente più importante è a livello della subunità alfa, definito ''sito principale'', e contribuisce in maniera rilevante al legame con il ligando ed alla modificazione conformazionale del recettore, mentre la cavità formata dalle subunità gamma o delta viene definito ''sito complementare''. Le tre anse della subunità alfa vengono indicate con le lettere A, B e C, mentre quelle sulla subunità non-alfa sono nominate D, E ed F. Le sequenze amminoacidiche possono variare da recettore a recettore, ma alcuni amminoacidi sono importantissimi per la conformazione della catena peptidica e quindi delle subunità. Perciò alcuni amminoacidi sono assolutamente insostituibili e ricorrono costantemente e vengono definiti ''conservati''.
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* [[Cristallografia]]: tecnica di indagine che permette lo studio del recettore ai raggi X. È una tecnica importante nello studio degli enzimi, ma che risulta molto più complicata quando applicata ai recettori. Infatti i recettori molto difficilmente tendono a cristallizzare, poiché precipitano in forma amorfa la quale non consente lo studio con la tecnica cristallografica. Inoltre ''in vitro'' risulta molto difficile ricreare l'ambiente della membrana cellulare.
* [[Microscopio elettronico|microscopia elettronica]]: buon metodo di studio, ma la risoluzione può non essere perfetta, ed non è possibile indagare l'ultrastuttura del recettore.
* [[Affinity labelling]] (affinità di legame): è una tecnica che sfrutta la possibilità di un ligando opportunamente sintetizzato di effettuare un legame covalente.
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[[Categoria:Biologia molecolare]]
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