Bromazepam: differenze tra le versioni

Il Bromazepam viene legato al [[recettore del GABA]] causando un aumento dell’effettodell'effetto inibitorio del [[Acido γ-amminobutirrico|GABA]]. Il suo effetto è selettivo e pertanto gli altri neurotrasmettitori non vengono influenzati. Il Bromazepam non possiede nessun potere [[antidepressivo]].

Bromazepam condivide con le altre benzodiazepine gli effetti collaterali quali il rischio di [[Tossicodipendenza|abuso]], [[tolleranza]] e [[dipendenza]] fisica o psicologica. Come confermato da diversi [[psichiatria|psichiatri]] e diversamente da altri farmaci della stessa categoria la possibilità di abusare di questa sostanza è elevata perché è rapido sia l’insorgenzal'insorgenza dell’effettodell'effetto che il termine.

Data l’l'[[emivita (farmacologia)|emivita]] relativamente breve e la durata di azione tra le 8 e le 12 ore, i sintomi che si possono riscontrare al termine del periodo di efficacia del farmaco sono spesso molto più severi e frequenti rispetto alle [[benzodiazepine]] di durata più lunga.

La [[metabolismo|metabolizzazione]] del bromazepam produce un'altra benzodiazepina con effetto terapeutico utile cioè l’l'[[idrossibromazepam]].

* Trattamento a breve termine dell’dell'[[insonnia]]

* Trattamento a breve termine dell’dell'[[ansia]] o [[attacco di panico|attacchi di panico]], quando è richiesto un farmaco della famiglia delle [[benzodiazepine]]