Informatore scientifico del farmaco: differenze tra le versioni

Un '''informatore scientifico del farmaco''' (abbreviato in "ISF"), anche chiamato '''informatore scientifico''' ("IS"), '''informatore medico scientifico''' (IMS), '''informatore medico''' (IM), è colui che informa i [[medico|medici]] sui [[farmaco|farmaci]], illustrando loro ogni aspetto di essi (azione, vantaggi e controindicazioni), li aggiorna sull’uscitasull'uscita di nuovi farmaci e offre notizie relative all’usoall'uso di quelli già in commercio qualora l’esperienzal'esperienza avesse portato nuovi studi su di essi.

Le odierne norme definiscono l’informazionel'informazione scientifica del farmaco come mezzo di trasmissione a medici e farmacisti di quella serie di notizie riguardanti la composizione dei farmaci ad uso umano, la loro attività terapeutica, le indicazioni, la posologia, le modalità d'uso, le precauzioni e l’eventualel'eventuale, o meno, concedibilità da parte del [[Servizio Sanitario Nazionale (Italia)|Servizio Sanitario Nazionale]] italiano. Informa inoltre, sui risultati degli studi clinici controllati concernenti l’efficacial'efficacia e la tollerabilità, la tossicità immediata ed a distanza, così da assicurare l’usol'uso corretto del [[farmaco]].

Oltre ad informare medici e farmacisti, l'informatore scientifico del farmaco ha l’obbligol'obbligo di rapportare al responsabile del servizio scientifico dell’aziendadell'azienda per la quale lavora e dal quale funzionalmente dipende, tutte le osservazioni che i medici gli riferiscono relativamente alle specialità medicinali di sua competenza (efficacia, maneggevolezza, compliance, ed effetti indesiderati)<ref>[[Decreto legislativo]] n. 219 del [[2006]].</ref>. Secondo le direttive della [[farmacovigilanza]], la procedura è la seguente: se gli viene riferito un effetto collaterale, anche se già riportato nella scheda tecnica del farmaco, l’informatorel'informatore fornisce al medico un modulo, che quest’ultimoquest'ultimo compila, e nel quale descrive in dettaglio ciò che è successo con l’usol'uso del farmaco. Il modulo viene immediatamente inviato all'azienda, la quale provvede immediatamente ad avvisare l'[[Agenzia Italiana del Farmaco]]. Il flusso di informazioni descritto è determinante nell’assicurarenell'assicurare il corretto uso del farmaco in terapia, fornendo informazioni utili per la salute del cittadino e per lo sviluppolo e la ricerca dei medicinali.

Prima di accedere alla professione, frequenta inoltre corsi di formazione aziendale, che gli consentono di conoscere i farmaci prodotti dall'azienda per la quale lavora. I corsi di aggiornamento aziendali sono continui e costanti per tutto l’arcol'arco della sua vita lavorativa.

Ogni anno [[Farmindustria]] ripropone o modifica il [[codice deontologico]] delle aziende farmaceutiche loro iscritte (che sono quasi tutte quelle operanti in Italia). All’internoAll'interno di essa vi si trovano le norme che regolano il comportamento dell’informatoredell'informatore scientifico del farmaco, che è tenuto a rispettarlo.